摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-{5-{[4-butyl-2-cyclobutyl-1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]methyl}pyridin-2-yl}-N'-hydroxybenzimidamide | 1283715-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{5-{[4-butyl-2-cyclobutyl-1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]methyl}pyridin-2-yl}-N'-hydroxybenzimidamide
英文别名
2-[5-[[4-butyl-2-cyclobutyl-1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)-6-oxopyrimidin-5-yl]methyl]pyridin-2-yl]-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
2-{5-{[4-butyl-2-cyclobutyl-1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]methyl}pyridin-2-yl}-N'-hydroxybenzimidamide化学式
CAS
1283715-77-4
化学式
C30H33N7O3
mdl
——
分子量
539.637
InChiKey
OPISAQBTZRBFBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • NOVEL PHENYLPYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL AGENT COMPRISING SAME
    申请人:Miura Toru
    公开号:US20120165353A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    Disclosed are: a novel compound which has both an antagonistic activity on an angiotensin II receptor and a PPARγ-activating activity and is therefore useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, arteriosclerosis, type-2 diabetes, diabetic complications, metabolic syndrome or the like; and a pharmaceutical composition containing the compound. Specifically disclosed are: a compound represented by general formula (I) (wherein the ring A represents a pyridine ring; the ring B represents a tetrazole ring or an oxadiazol-5(4H)-one ring; X represents C—R 5 or a nitrogen atom; R 1 represents a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a C 1-6 alkyl group or a C 3-8 cycloalkyl group; and R 3 , R 4 , R 5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a halo-C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxy group which may have a substituent), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; and a pharmaceutical composition containing the compound, the salt or the solvate.
    本发明公开了一种新型化合物,其既具有对血管紧张素II受体的拮抗活性,又具有PPARγ激活活性,因此可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、动脉硬化、2型糖尿病、糖尿病并发症、代谢综合征等药物;以及含有该化合物的制药组合物。具体公开了:由通式(I)表示的化合物(其中环A表示吡啶环;环B表示四唑环或氧代噻唑-5(4H)-酮环;X表示C—R5或氮原子;R1表示C1-6烷基;R2表示C1-6烷基或C3-8环烷基;R3、R4、R5独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或可能具有取代基的C1-6烷氧基),该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂合物;以及含有该化合物、盐或溶剂合物的制药组合物。
  • NOVEL PHENYLPYRIDINE DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME
    申请人:Miura Toru
    公开号:US20140011823A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention provides: a compound represented by general formula (I) below, that has both angiotensin II receptor antagonism and a PPARγ activation effect and that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for high blood pressure, cardiac disease, arteriosclerosis, type-2 diabetes, and the like; and a drug composition containing the compound. General formula (I) (in the formula: ring A represents a pyridine ring; ring B represents a tetrazole ring or an oxadiazol-5(4H)-one ring; X represents C—R 5 or a nitrogen atom; R 1 represents an alkyl group; R 2 represents an alkyl group or a cycloalkyl group; and R 3 , R 4 , and R 5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or similar.
    本发明提供以下通式(I)所表示的化合物,该化合物具有血管紧张素II受体拮抗作用和PPARγ激活作用,并可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、动脉硬化、2型糖尿病等药物;以及含有该化合物的药物组合物。通式(I)中:环A表示吡啶环;环B表示四唑环或氧代噻唑-5(4H)-酮环;X表示C—R5或氮原子;R1表示烷基;R2表示烷基或环烷基;R3、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或类似物。
  • US8778954B2
    申请人:——
    公开号:US8778954B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • US9315493B2
    申请人:——
    公开号:US9315493B2
    公开(公告)日:2016-04-19
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-2,2'',3,3''-四氢-6,6''-二-9-菲基-1,1''-螺双[1H-茚]-7,7''-二醇 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (6,6)-苯基-C61己酸甲酯 (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环