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(2R,3S,3aS,4aS,9aR)-3,4-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-hexahydro-furo[3',2':4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine-6,8-dione
(2R,3S,3aS,4aS,9aR)-3,4-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-hexahydro-furo[3',2':4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine-6,8-dione | 129076-90-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,3aS,4aS,9aR)-3,4-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-hexahydro-furo[3',2':4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine-6,8-dione
英文别名
——
CAS
129076-90-0
化学式
C
9
H
13
N
3
O
6
mdl
——
分子量
259.219
InChiKey
BZZDMSLIGAYOAK-YTLSDQODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.59
重原子数:
18.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
122.57
氢给体数:
4.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S,3aS,4aS,9aR)-3,4-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-hexahydro-furo[3',2':4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine-6,8-dione
生成
Acetic acid (2R,3S,3aS,4aS,9aR)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6,8-dioxo-octahydro-furo[3',2':4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidin-4-yl ester
参考文献:
名称:
新型环核苷酸
摘要:
2'-脱氧-2'-羟基亚氨基尿苷衍生物的还原导致“第一代”羟胺(2'脱氧-2'-羟基氨基尿苷8,主要是阿拉伯构型),用醛处理后得到相应的硝酮9,将其还原为“第二代“羟胺” 12。所述修饰的核苷带有羟基的2'-位置,阿拉伯配置时进行共轭加成到尿嘧啶环导致新颖类型cyclonucleosides的(3,5,10,13)。
DOI:
10.1016/0040-4039(90)87026-v
作为产物:
描述:
3',5'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-2'-氧代尿苷
在
吡啶
、
盐酸
、
甲醇
、
硼烷
、
羟胺
作用下, 以
吡啶
、
盐酸
、
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 生成
(2R,3S,3aS,4aS,9aR)-3,4-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-hexahydro-furo[3',2':4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine-6,8-dione
参考文献:
名称:
新型环核苷酸
摘要:
2'-脱氧-2'-羟基亚氨基尿苷衍生物的还原导致“第一代”羟胺(2'脱氧-2'-羟基氨基尿苷8,主要是阿拉伯构型),用醛处理后得到相应的硝酮9,将其还原为“第二代“羟胺” 12。所述修饰的核苷带有羟基的2'-位置,阿拉伯配置时进行共轭加成到尿嘧啶环导致新颖类型cyclonucleosides的(3,5,10,13)。
DOI:
10.1016/0040-4039(90)87026-v
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