(2-Methyl-cyclohexa-2,5-dienyl)-di-o-tolyl-phosphane | 115505-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methyl-cyclohexa-2,5-dienyl)-di-o-tolyl-phosphane
• 英文别名: (2-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)-bis(2-methylphenyl)phosphane
• CAS: 115505-28-7
• 化学式: C₂₁H₂₃P
• 分子量: 306.387
• InChiKey: RUDLGJHQEQAZLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±45.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(邻甲基苯基)磷 、 氨 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VAN, DOORN JOHANNES A.;MEIJBOOM, NICO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 22, 1700-1701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Birch reduction of arylphosphines
  作者：Johannes A. van Doorn、Nico Meijboom

  DOI：10.1039/c39870001700

  日期：——

  In contrast to unsubstituted tri(aryl)phosphines, bis(p-dimethylaminophenyl)phenylphosphine is not cleaved by sodium in liquid ammonia; instead, the hitherto unknown Birch product is formed via an intermediary phosphinocyclohexadienyl anion.

  与未取代的三（芳基）膦相反，双（对二甲氨基苯基）苯基膦在液态氨中不被钠裂解；相反，迄今未知的桦木产物是通过中间的膦基环己二烯基阴离子形成的。
• Budzelaar, Peter H. M.; Doorn, Johannes A. van; Meijboom, Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 10, p. 420 - 432
  作者：Budzelaar, Peter H. M.、Doorn, Johannes A. van、Meijboom, Nico

  DOI：——

  日期：——