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(S)-ethyl-3-hydroxy-3-(4-iodophenyl)propanoate | 1569296-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-ethyl-3-hydroxy-3-(4-iodophenyl)propanoate
英文别名
ethyl (3S)-3-hydroxy-3-(4-iodophenyl)propanoate
(S)-ethyl-3-hydroxy-3-(4-iodophenyl)propanoate化学式
CAS
1569296-26-9
化学式
C11H13IO3
mdl
——
分子量
320.127
InChiKey
ADUJWCNWXJNMKB-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基 (4-碘苯甲酰)乙酸 在 sodium formate 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于咪唑鎓的有机铱功能化的周期性介孔有机二氧化硅可促进对映选择性还原α-氰基乙酰苯,α-硝基苯乙酮和β-酮酸酯
    摘要:
    通过手性五氟苯基磺酰基-1,2-二苯基乙二胺与有机铱官能化的周期性介孔有机硅的络合,开发出了一种咪唑基的有机铱官能化的周期性介孔有机硅。催化剂的结构分析和表征揭示了其有机硅酸盐网络内定义明确的单中心铱活性物质。电子显微镜证实了高度有序的尺寸-六边形介观结构。该双功能非均相催化剂在α-氰基和α-硝基苯乙酮的对映选择性还原中显示出优异的催化性能。如所预期的,将咪唑鎓官能团并入疏水性周期性中孔有机二氧化硅中可促进催化活性和对映选择性。此外,这种多相催化剂可以回收并重复使用至少八次,而不会损失其催化活性。此外,此处描述的方法还可以通过手性甲基磺酰基-1,2-二苯基乙二胺的后配位来构建另一种有机铱官能化的周期性介孔有机二氧化硅,在对映体的对映选择性还原中提供出色的催化活性和对映选择性。β-酮酸酯。本文介绍的方法提供了固定各种手性配体以构建手性有机金属官能化的周期性介孔有机二氧化硅的潜在途径。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2014.09.019
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文献信息

  • Iron Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Ketones
    作者:Yanyun Li、Shenluan Yu、Xiaofeng Wu、Jianliang Xiao、Weiyi Shen、Zhenrong Dong、Jingxing Gao
    DOI:10.1021/ja5003636
    日期:2014.3.12
    preferentially catalytically. Among all the asymmetric catalytic reactions, asymmetric hydrogenation with H2 (AH) is the most widely used in the industry. With few exceptions, these AH processes use catalysts based on the three critical metals, rhodium, ruthenium, and iridium. Herein we describe a simple, industrially viable iron catalyst that allows for the AH of ketones, a process currently dominated by ruthenium
    手性分子(如醇)对于精细化学品、药物、农用化学品、香料和新型材料的制造至关重要。这些分子需要以高产率和高光学纯度并优先催化生产。在所有的不对称催化反应中,工业上应用最广泛的是与H2(AH)的不对称加氢反应。除了少数例外,这些 AH 工艺使用基于三种关键属()的催化剂。在本文中,我们描述了一种简单的、工业上可行的催化剂,它允许酮的 AH,目前该过程主要由催化剂主导。通过将手性 22 元大环配体与廉价、易得的 Fe3(CO)12 结合,多种酮在 50 bar H2 和 45-65 °C 下氢化,提供了非常有价值的手性醇,其对映选择性接近或超过用贵金属催化剂获得的那些。与大多数贵金属催化剂的 AH 相比,催化的氢化似乎是非均相的。
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