10,13-Dimethyl-4-phenyl-3,15-dioxatetracyclo[6.6.1.02,6.09,14]pentadeca-2(6),4,9,11,13-pentaene | 1411841-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10,13-Dimethyl-4-phenyl-3,15-dioxatetracyclo[6.6.1.02,6.09,14]pentadeca-2(6),4,9,11,13-pentaene
• CAS: 1411841-16-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: FRQBCJRRUFUHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 正丁基锂 、 trans-di(1-acetato)bis[5-(diphenyl-phosphino)naphth-1-yl]dipalladium(II) 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 大茴香酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10,13-Dimethyl-4-phenyl-3,15-dioxatetracyclo[6.6.1.02,6.09,14]pentadeca-2(6),4,9,11,13-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle-Catalyzed Reaction of Bicyclic Alkenes with Terminal Ynones: Regiospecific Synthesis of Polysubstituted Furans

  摘要：

  A new synthetic strategy to access polysubstituted furans regiospecifically has been developed using simple bicyclic alkenes and terminal ynones as starting materials with palladacycles as unique active catalysts. A rational mechanism has also been proposed. This reaction features mild reaction conditions, easily available starting materials and palladacycle catalysts, a wide substrate scope, and high regiospecificity.

  DOI：

  10.1021/ol302586m