benzyl 2-t-butyl-3-(3',6'-di-t-butyl-2',7'-dimethoxynaphthalene-1'-yl)propanoate | 274911-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl 2-t-butyl-3-(3',6'-di-t-butyl-2',7'-dimethoxynaphthalene-1'-yl)propanoate
• CAS: 274911-53-4
• 化学式: C₃₄H₄₆O₄
• 分子量: 518.737
• InChiKey: KAHARZZSLFXDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-t-butyl-3-(3',6'-di-t-butyl-2',7'-dimethoxynaphthalene-1'-yl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 lead dioxide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 53.67h， 生成 2,5,8-tri-t-butyl-6-oxophenaleneoxyl
  参考文献：
  名称：

  新的持久自由基：2,5-二叔丁基-6-氧代苯氧基衍生物的合成和电子自旋结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000298t
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲氧基萘 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 benzyl 2-t-butyl-3-(3',6'-di-t-butyl-2',7'-dimethoxynaphthalene-1'-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新的持久自由基：2,5-二叔丁基-6-氧代苯氧基衍生物的合成和电子自旋结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000298t