(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(2S)-1-bromopropan-2-yl]-6,10-dimethyl-13-(oxan-2-yloxy)-16,25-diazaheptacyclo[13.10.2.01,9.02,6.010,15.016,25.018,23]heptacosa-18,20,22,26-tetraene-17,24-dione | 121262-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(2S)-1-bromopropan-2-yl]-6,10-dimethyl-13-(oxan-2-yloxy)-16,25-diazaheptacyclo[13.10.2.01,9.02,6.010,15.016,25.018,23]heptacosa-18,20,22,26-tetraene-17,24-dione
• CAS: 121262-47-3
• 化学式: C₃₅H₄₅BrN₂O₄
• 分子量: 637.657
• InChiKey: GIGJQDDWMYHJJR-SEJWXEFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(2S)-1-bromopropan-2-yl]-6,10-dimethyl-13-(oxan-2-yloxy)-16,25-diazaheptacyclo[13.10.2.01,9.02,6.010,15.016,25.018,23]heptacosa-18,20,22,26-tetraene-17,24-dione 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (24R)-5α,8α-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazin-2,3-ylene)-22ξ-phenylsulfonyl-3β-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)cholest-6-en-24,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Schroetter, E.; Landmann, Elfi; Schick, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α,8α-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazin-2,3-ylene)-3β-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-23,24-bisnorchol-6-en-22-yl methanesulfonate 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 生成 (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(2S)-1-bromopropan-2-yl]-6,10-dimethyl-13-(oxan-2-yloxy)-16,25-diazaheptacyclo[13.10.2.01,9.02,6.010,15.016,25.018,23]heptacosa-18,20,22,26-tetraene-17,24-dione
  参考文献：
  名称：

  Schroetter, E.; Landmann, Elfi; Schick, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHROTTER, E.;LANDMANN, ELFI;SCHICK, H.;SCHONECKER, B.;HAUSCHILD, U.;DROE+, J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 4, C. 501-509
  作者：SCHROTTER, E.、LANDMANN, ELFI、SCHICK, H.、SCHONECKER, B.、HAUSCHILD, U.、DROE+

  DOI：——

  日期：——