(S)-isopropyl 2-acetoxy-3-phenylpropanoate | 1334227-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-isopropyl 2-acetoxy-3-phenylpropanoate
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-2-acetyloxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 1334227-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: NQKIQRDDQSJXLO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-benzyl-3-oxobutanoate 在 phenylacetone monooxygenase from Thermobifida fusca 、 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-isopropyl 2-acetoxy-3-phenylpropanoate 、 (S)-isopropyl 2-acetoxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger单加氧酶催化的α取代的β-酮酸酯的动态动力学拆分：获得对映纯α-羟基酯

  摘要：

  BVMO发挥作用：外消旋α-烷基-β-酮酸酯的动态动力学拆分是通过在温和的碱性介质中使用不同的Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）进行的选择性Baeyer-Villiger氧化来进行的。以优异的收率和对映选择性获得了产物二酯，并用作光学活性α-羟基酯的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201103348