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3-[(1R,3S)-3-hydroxycyclopentyl]-3-[4-(7-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
3-[(1R,3S)-3-hydroxycyclopentyl]-3-[4-(7-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile | 1092974-05-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(1R,3S)-3-hydroxycyclopentyl]-3-[4-(7-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
英文别名
3-[(1R,3S)-3-hydroxycyclopentyl]-3-[4-[7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrazol-1-yl]propanenitrile
CAS
1092974-05-4
化学式
C
23
H
32
N
6
O
2
Si
mdl
——
分子量
452.632
InChiKey
FNDKEGMRKPTAML-VCPDFFEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.22
重原子数:
32
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
102
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(1H-吡唑-4-基)-7-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)-甲基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶
4-(1H-pyrazol-4-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
941685-27-4
C
15
H
21
N
5
OSi
315.45
反应信息
作为产物:
描述:
4-(1H-吡唑-4-基)-7-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)-甲基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶
、 rac-3-[(1S,3R)-3-hydroxycyclopentyl]acrylonitrile 在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
3-[(1R,3S)-3-hydroxycyclopentyl]-3-[4-(7-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
、
3-[(1S,3R)-3-hydroxycyclopentyl]-3-[4-(7-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
参考文献:
名称:
METABOLITES OF THE JANUS KINASE INHIBITOR (R)-3-(4-(7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL)-3-CYCLOPENTYLPROPANENITRILE
摘要:
本发明提供了调节Janus激酶活性的3-(4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的活性代谢物,这些代谢物在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面具有用处,例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
公开号:
US20080312258A1
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