(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)PdMe(P(O)(OEt)2) | 1119051-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)PdMe(P(O)(OEt)2)
• 英文别名: dpppPdMe(P(O)(OEt)2)
• CAS: 1119051-21-6
• 化学式: C₃₂H₃₉O₃P₃Pd
• 分子量: 671.001
• InChiKey: SQLFUBOBCSLSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ag[P(O)(OEt)2] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)PdMe(P(O)(OEt)2)
  参考文献：
  名称：

  在磷-碳键形成反应中作为反应中间体的芳基膦酸钯络合物

  摘要：

  由离散的过渡金属络合物形成的磷-碳键已通过合成，光谱，晶体学和计算方法的组合进行了研究。（二膦）Pd（芳基）（P（O）（OEt）2类型的反应性中间体）已经被制备，表征和研究为金属介导的偶联反应中的可能中间体。几种反应性中间体在晶体学上进行了表征，并对固态结构进行了讨论。与其他碳-杂原子键形成反应相反，在芳族片段上包含给电子取代基的钯配合物表现出更快的还原消除速率。大咬合角二膦配体诱导快速消除，而联吡啶和小咬合角二膦配体导致缓慢得多的消除。研究了典型杂质对消除反应的影响。虽然过量的二膦，吡啶和乙腈对观察到的速率影响很小，加水减慢了磷碳键的形成反应。在光谱和晶体学上观察到水与配合物的配位。计算研究被用来探测通过Pd催化形成Pc键的反应途径。

  DOI：

  10.1021/om800906m