(6E,10E)-12-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-3-bromo-2,6,10-trimethyl-dodeca-6,10-dien-2-ol | 113801-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6E,10E)-12-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-3-bromo-2,6,10-trimethyl-dodeca-6,10-dien-2-ol
• 英文别名: (6E,10E)-12-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-3-bromo-2,6,10-trimethyldodeca-6,10-dien-2-ol
• CAS: 113801-59-5
• 化学式: C₂₉H₃₆BrNO₃S
• 分子量: 558.58
• InChiKey: TWOPRHGSDZVLOW-QWLDHTHASA-N

物化性质

• 沸点：
  687.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E)-12-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-3-bromo-2,6,10-trimethyl-dodeca-6,10-dien-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(2E,6E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  N-苯磺酰基吲哚作为仿生多烯环化中的终止剂：五环吲哚倍半萜烯的合成

  摘要：

  环氧化合物用BF 3环化成五环衍生物，该衍生物进一步制成天然吲哚倍半萜烯聚醚的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95537-0
• 作为产物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 (6E,10E)-12-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-3-bromo-2,6,10-trimethyl-dodeca-6,10-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-苯磺酰基吲哚作为仿生多烯环化中的终止剂：五环吲哚倍半萜烯的合成

  摘要：

  环氧化合物用BF 3环化成五环衍生物，该衍生物进一步制成天然吲哚倍半萜烯聚醚的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95537-0

文献信息

• MIRAND, C.;DOE, DE MAINDREVILLE M.;CARTIER, D.;LAVY, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3565-3568
  作者：MIRAND, C.、DOE, DE MAINDREVILLE M.、CARTIER, D.、LAVY, J.

  DOI：——

  日期：——