(4R)-4-phenyl-6-tri(propan-2-yl)silylhex-5-yn-2-one | 1174908-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-phenyl-6-tri(propan-2-yl)silylhex-5-yn-2-one
• CAS: 1174908-13-4
• 化学式: C₂₁H₃₂OSi
• 分子量: 328.57
• InChiKey: MPVQOGMTNHQFAV-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hydroxy-dimethyl-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]silane 、 苄叉丙酮 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以14%的产率得到(4R)-4-phenyl-6-tri(propan-2-yl)silylhex-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯酮与炔基硅烷醇的不对称共轭烷基炔化反应

  摘要：

  在手性铑催化剂的存在下，α，β-不饱和酮与（三异丙基甲硅烷基）乙炔基硅烷醇的不对称共轭烷基化反应产生β-炔基酮，产率高，对映选择性高。

  DOI：

  10.1021/ol901119d

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Alkynylation of Enones with Alkynylsilanols
  作者：Takahiro Nishimura、Sumito Tokuji、Takahiro Sawano、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol901119d

  日期：2009.8.6

  Asymmetric conjugate alkynylation of α,β-unsaturated ketones with (triisopropylsilyl)ethynylsilanols giving β-alkynylketones took place in high yields with high enantioselectivity in the presence of chiral rhodium catalysts.

  在手性铑催化剂的存在下，α，β-不饱和酮与（三异丙基甲硅烷基）乙炔基硅烷醇的不对称共轭烷基化反应产生β-炔基酮，产率高，对映选择性高。