(6S,7S,E)-N-(2-chloro-3-methoxy-5-((E)-2-methylpenta-2,4-dienyl)phenyl)-3-hydroxy-8-(2-(1-methoxyallyl)-1,3-dithian-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-N,4,6-trimethyloct-4-enamide | 1141748-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (6S,7S,E)-N-(2-chloro-3-methoxy-5-((E)-2-methylpenta-2,4-dienyl)phenyl)-3-hydroxy-8-(2-(1-methoxyallyl)-1,3-dithian-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-N,4,6-trimethyloct-4-enamide
• CAS: 1141748-22-2
• 化学式: C₃₄H₅₀ClNO₇S₂
• 分子量: 684.359
• InChiKey: QCUXDUNDCMVFHR-VKTXOHAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  820.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S,E)-N-(2-chloro-3-methoxy-5-((E)-2-methylpenta-2,4-dienyl)phenyl)-3-hydroxy-8-(2-(1-methoxyallyl)-1,3-dithian-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-N,4,6-trimethyloct-4-enamide 在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-甲基蛋氨酸的正式全合成

  摘要：

  已经开发出一种用于N-甲基美亚氨酸（1）的正式全合成的新颖合成方法。关键步骤包括手性乙烯酮甲硅烷基N，O-乙缩醛与β-二硫代烷基取代的醛的Ti介导的乙烯基Mukaiyama醛醇缩合反应，醛醇缩合和闭环易位反应。

  DOI：

  10.1021/ol900384u
• 作为产物：
  描述：

  (6S,7S,E)-N-(2-chloro-3-methoxy-5-((E)-2-methylpenta-2,4-dienyl)phenyl)-3-hydroxy-8-(2-(1-methoxyallyl)-1,3-dithian-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-N,4,6-trimethyloct-4-enamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到(6S,7S,E)-N-(2-chloro-3-methoxy-5-((E)-2-methylpenta-2,4-dienyl)phenyl)-3-hydroxy-8-(2-(1-methoxyallyl)-1,3-dithian-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-N,4,6-trimethyloct-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲基蛋氨酸的正式全合成

  摘要：

  已经开发出一种用于N-甲基美亚氨酸（1）的正式全合成的新颖合成方法。关键步骤包括手性乙烯酮甲硅烷基N，O-乙缩醛与β-二硫代烷基取代的醛的Ti介导的乙烯基Mukaiyama醛醇缩合反应，醛醇缩合和闭环易位反应。

  DOI：

  10.1021/ol900384u