(E)-3-(2-(purin-9-yl)vinyl)-4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide | 1174282-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-3-(2-(purin-9-yl)vinyl)-4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-methyl-3-[(E)-2-purin-9-ylethenyl]-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide
• CAS: 1174282-30-4
• 化学式: C₂₁H₁₅F₃N₆O
• 分子量: 424.385
• InChiKey: KILAESXRGZQREB-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-乙烯基-9H-嘌呤 、 3-iodo-4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-3-(2-(purin-9-yl)vinyl)-4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  9-（芳烃基）嘌呤作为靶向非活性构象的双重 Src/Abl 激酶抑制剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  已经确定了一系列基于 9-（芳烃基）嘌呤核心的强效双重 Src/Abl 激酶抑制剂。与靶向活性酶构象的传统双 Src/Abl 抑制剂不同，这些抑制剂与两种激酶的非活性、DFG 外构象结合。广泛的 SAR 研究导致发现了有效的口服生物可利用抑制剂，其中一些证明了体内功效。每天一次口服抑制剂9i (AP24226) 可显着延长静脉注射野生型 Bcr-Abl 表达 Ba/F3 细胞的小鼠的存活率，剂量为 10 mg/kg。在单独的模型中，口服9i对携带表达 Src Y527F 的 NIH 3T3 细胞的皮下异种移植物的小鼠进行注射，引起剂量依赖性肿瘤缩小，并在最高剂量下观察到肿瘤完全消退。值得注意的是，几种抑制剂（例如，14a、AP24163）对 Bcr-Abl 突变体 T315I表现出适度的细胞效力（IC 50 = 300-400 nM），这是一种对所有当前上市的慢性粒细胞白血病疗法具有抗性的变体。

  DOI：

  10.1021/jm900166t