1,5-bis(2-pyridinaldehyd-5-oxy)pentane | 1179953-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(2-pyridinaldehyd-5-oxy)pentane
• 英文别名: 5-[5-(6-formylpyridin-3-yl)oxypentoxy]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1179953-79-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: PHRCCJVTEZLWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2-pyridinaldehyd-5-oxy)pentane 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三光气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.25h， 以32%的产率得到1,5-bis(2-cyanopyridine-5-oxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  喷他idine的吡啶基类似物的合成及抗原生动物活性

  摘要：

  一系列新颖的吡啶基类似物的1 - 18抗原虫药物1,5-双（4-脒基苯氧基）戊烷（戊烷脒）已被合成，并且在针对体外活性测试布氏锥虫罗得西亚，恶性疟原虫，和杜氏利什曼原虫，和细胞毒性对抗哺乳动物细胞。化合物的抗原生动物性质1 - 18取决于阳离子部分上的吡啶环的放置以及取代基对脒基团的性质。具有与吡啶氮原子相邻的阳离子部分的二m 6是该系列中最有前途的化合物，显示出优异的体外活性T. brucei rhodesiense，P。falciparum和L. donovani与喷他idine比较。每天以25 mg / kg的剂量连续服用4天的二am胺6，泛亚胺肟9口服前体药物在体内治愈锥虫病的STIB900急性小鼠模型中的所有受感染动物均表现出优异的抗锥虫功效。

  DOI：

  10.1021/jm900805v
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(2-hydroxymethylpyridine-5-oxy)pentane 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以68%的产率得到1,5-bis(2-pyridinaldehyd-5-oxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  喷他idine的吡啶基类似物的合成及抗原生动物活性

  摘要：

  一系列新颖的吡啶基类似物的1 - 18抗原虫药物1,5-双（4-脒基苯氧基）戊烷（戊烷脒）已被合成，并且在针对体外活性测试布氏锥虫罗得西亚，恶性疟原虫，和杜氏利什曼原虫，和细胞毒性对抗哺乳动物细胞。化合物的抗原生动物性质1 - 18取决于阳离子部分上的吡啶环的放置以及取代基对脒基团的性质。具有与吡啶氮原子相邻的阳离子部分的二m 6是该系列中最有前途的化合物，显示出优异的体外活性T. brucei rhodesiense，P。falciparum和L. donovani与喷他idine比较。每天以25 mg / kg的剂量连续服用4天的二am胺6，泛亚胺肟9口服前体药物在体内治愈锥虫病的STIB900急性小鼠模型中的所有受感染动物均表现出优异的抗锥虫功效。

  DOI：

  10.1021/jm900805v

文献信息

• [EN] MULTI-METALLIC COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MULTI-MÉTALLIQUES
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2012001418A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides complexes comprising two octahedrally coordinated metal centres having the same absolute configuration and which are linked by a plurality of linkers whereby to form a flexible helical structure. Preferred complexes are those shown schematically by way of the following structure: formula (I) (wherein each M independently denotes a transition metal ion; each A'—A independently denotes a bidentate unit; each A' and A independently denotes a donor atom within said bidentate unit; and each L independently denotes a linker). The complexes find use in a wide range of medical applications, for example as antimicrobial agents and in treating cancer. Other uses include the delivery of biomolecules such as nucleic acids in methods of gene therapy.