Fenclofenac Methyl Ester | 81585-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fenclofenac Methyl Ester
• 英文别名: methyl 2-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]acetate
• CAS: 81585-78-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 311.164
• InChiKey: IXKUOZXRLGQKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-1-[2-(2-iodo-1,1-dimethoxyethyl)phenoxy]benzene 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到Fenclofenac Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  芳族酮转化为α-芳基链烷酸。第2部分。采用过酸，氯或亚硝酸的路线

  摘要：

  已经研究了用于将1-芳基链烷酮氧化重排为α-芳基链烷酸酯的其他方法。已经表明，由酮容易地制备的合适的α-碘缩醛可以在用过酸或氯处理时转化为酯。使用后一种试剂，酯的α-氯化可能是与某些底物的有害副反应，并讨论了控制副产物形成的因素。已经证明，使用氯可以使该方法在碘中催化。在重氮化条件下，2-氨基-1-芳基链烷酮的缩醛也已显示出高收率的酯，这增加了关于离子ArC（OR）2 CHR'或该离子的初始形式是氢的建议。过程中的关键中间环节。

  DOI：

  10.1039/p19830001483

文献信息

• Higgins, Stanley D.; Thomas, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 235 - 242
  作者：Higgins, Stanley D.、Thomas, Barry C.

  DOI：——

  日期：——
• HIGGINS, S. D.;THOMAS, C. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1483-1488
  作者：HIGGINS, S. D.、THOMAS, C. B.

  DOI：——

  日期：——