N-[4-methyl-5-(4-nitro-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamide | 850853-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-methyl-5-(4-nitro-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-methyl-5-(4-nitro-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamide；N-[4-Methyl-5-(4-nitro-benzolsulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamid
• CAS: 850853-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₅S₂
• 分子量: 341.368
• InChiKey: PNALAVXUKDDLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-methyl-5-(4-nitro-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 4-methyl-5-(4-nitro-benzenesulfonyl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  28. 2-苯磺基苯并咪唑的重排。第一部分：未在位置4取代的噻唑化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000110
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-methyl-5-(4-nitro-phenylsulfanyl)-thiazol-2-yl]-acetamide 在 potassium permanganate 作用下， 生成 N-[4-methyl-5-(4-nitro-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  28. 2-苯磺基苯并咪唑的重排。第一部分：未在位置4取代的噻唑化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000110

文献信息

• Therapeutically useful sulphones and their preparation
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02389126A1

  公开（公告）日：1945-11-20