4-fluoromethyl-5-(4-iodo-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole | 927689-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoromethyl-5-(4-iodo-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (4S,5R)-4-(fluoromethyl)-5-(4-iodophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole；(4S,5R)-4-(fluoromethyl)-5-(4-iodophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 927689-69-8
• 化学式: C₁₆H₁₃FINO
• 分子量: 381.188
• InChiKey: WEGNHTCFXLYIJK-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoromethyl-5-(4-iodo-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 以98%的产率得到(2S,1R)-2-氨基-3-氟-1-(4-碘-苯基)-丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了三唑大环化合物，可用作治疗剂。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。

  公开号：

  WO2018191682A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-fluoromethyl-5-(4-iodo-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了三唑大环化合物，可用作治疗剂。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。

  公开号：

  WO2018191682A1

文献信息

• Triazole Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20130065845A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了三唑大环化合物，其作为治疗剂具有用途。更具体地说，这些化合物可作为抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂使用。
• Switching from 2-pyridination to difluoromethylation: ligand-enabled nickel-catalyzed reductive difluoromethylation of aryl iodides with difluoromethyl 2-pyridyl sulfone
  作者：Wei Du、Qinyu Luo、Zhiqiang Wei、Xiu Wang、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1007/s11426-023-1791-3

  日期：2023.10

  2-pyridyl sulfone (2-PySO2CF2H) via selective C(sp2)–S bond cleavage of the sulfone by using a phosphine ligand. In this communication, we report a novel nickel-catalyzed reductive coupling of aryl iodides and 2-PySO2CF2H reagent, which constitutes a new method for aromatic difluoromethylation. The use of a tridentate terpyridine ligand is pivotal for the selective C(sp3)–S bond cleavage of the sulfone

  与环境亲电子试剂的发散还原交叉偶联是罕见的。此前，我们通过使用膦配体选择性裂解砜的 C(sp 2 ) –S 键，演示了镍催化的芳基碘化物与二氟甲基 2-吡啶基砜 (2-PySO 2 CF 2 H )的还原 2-吡啶化反应。在本次通讯中，我们报道了一种新型的镍催化芳基碘化物与2-PySO 2 CF 2 H试剂的还原偶联，构成了芳香族二氟甲基化的新方法。三齿三联吡啶配体的使用对于砜的选择性 C(sp 3 )-S 键断裂至关重要。该方法采用现成的镍催化剂和 2-PySO2 CF 2 H作为二氟甲基化试剂，可以在温和的反应条件下轻松获得二氟甲基芳烃，而无需预先生成芳基金属试剂。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012125832A3

  公开（公告）日：2012-11-08
• Triazole Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180094016A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.
• US9006189B2
  申请人：——

  公开号：US9006189B2

  公开（公告）日：2015-04-14