3-甲基-4-苯基-5H-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯 | 199342-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-苯基-5H-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-Isoxazolecarboxylic acid, 4,5-dihydro-3-methyl-4-phenyl-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-methyl-4-phenyl-5H-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 199342-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: XCSDAMHGBNRIMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-苯基-5H-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯 在 α-chymotrypsine 作用下， 生成 (+)-3-methyl-4-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic acid 、 (-)-3-methyl-4-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  光学活性 (±) 3-甲基-4-苯基-4,5-二氢异恶唑-4-羧酸的酶促和微生物制备方法

  摘要：

  文摘:通过1,3-偶极分子间环加成反应得到3-甲基-4-苯基-4,5-二氢异恶唑-4-羧酸乙酯的外消旋混合物，然后将其进行酶促反应。和微生物水解以获得旋光酸。华沙理工大学化学系 ul。Noakowskiego 3, PL-00-664 华沙，波兰

  DOI：

  10.1080/00397919708005466
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 、 苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-甲基-4-苯基-5H-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  光学活性 (±) 3-甲基-4-苯基-4,5-二氢异恶唑-4-羧酸的酶促和微生物制备方法

  摘要：

  文摘:通过1,3-偶极分子间环加成反应得到3-甲基-4-苯基-4,5-二氢异恶唑-4-羧酸乙酯的外消旋混合物，然后将其进行酶促反应。和微生物水解以获得旋光酸。华沙理工大学化学系 ul。Noakowskiego 3, PL-00-664 华沙，波兰

  DOI：

  10.1080/00397919708005466

文献信息

• Enzymatic and Microbial Method of Preparation of Optically Active (±) 3-Methyl-4-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic Acid
  作者：I. Zadrozna*、J. Kurkowska、I. Makuch

  DOI：10.1080/00397919708005466

  日期：1997.12

  5-dihydroisoxasole-4-carboxylate was obtained in the 1,3-dipolar intermolecular cycloaddition of ethyl atroponate and aliphatic nitrile oxide, which was then subjected to enzymatic and microbiological hydrolysis in order to obtain optically active acids. Warsaw University of Technology, Faculty of Chemistry ul. Noakowskiego 3, PL-00-664 Warsaw, Poland

  文摘:通过1,3-偶极分子间环加成反应得到3-甲基-4-苯基-4,5-二氢异恶唑-4-羧酸乙酯的外消旋混合物，然后将其进行酶促反应。和微生物水解以获得旋光酸。华沙理工大学化学系 ul。Noakowskiego 3, PL-00-664 华沙，波兰