methyl 3,4,5-tris-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-benzoate | 857049-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4,5-tris-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-benzoate
• 英文别名: methyl 3,4,5-tris[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]benzoate
• CAS: 857049-50-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₁₁
• 分子量: 448.467
• InChiKey: HZFCVVRBRXFPAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  142.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,5-tris-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4,5-tris-[2-(2-trityloxy-ethoxy)-ethoxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diethylene glycol ether-linked 3,4,5-trihydroxybenzamides as triply branched dendritic anchors to CdSe/ZnS core/shell type nanoparticles: potential hydrophilic fluorescent probes

  摘要：

  功能化的N-2-巯基乙基-甘氨酸酰胺，具有三个或五个羟基单元并与二乙烯 glycol 醚相连，可以将疏水性的吡啶封端的CdSe/ZnS核壳纳米颗粒从有机层转移到水相中，同时保持其荧光特性。

  DOI：

  10.1039/b418806c
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 、 2-氯乙氧基乙醇 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 49.0h， 以65%的产率得到methyl 3,4,5-tris-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Diethylene glycol ether-linked 3,4,5-trihydroxybenzamides as triply branched dendritic anchors to CdSe/ZnS core/shell type nanoparticles: potential hydrophilic fluorescent probes

  摘要：

  功能化的N-2-巯基乙基-甘氨酸酰胺，具有三个或五个羟基单元并与二乙烯 glycol 醚相连，可以将疏水性的吡啶封端的CdSe/ZnS核壳纳米颗粒从有机层转移到水相中，同时保持其荧光特性。

  DOI：

  10.1039/b418806c

文献信息

• Substitution- and Elimination-Free Phosphorylation of Functionalized Alcohols Catalyzed by Oxidomolybdenum Tetrachloride
  作者：Cheng-Yuan Liu、Vijay D. Pawar、Jun-Qi Kao、Chien-Tien Chen

  DOI：10.1002/adsc.200900279

  日期：2010.1.4

  the tested alcohols, oxidomolybdenum tetrachloride (MoOCl4) was found to be the most efficient with a negligible background reaction mediated by triethylamine (Et3N). The new catalytic protocol can be applied to the chemoselective phosphorylations of primary, secondary and tertiary alcohols as well as the substitution‐free phosphorylations of allylic, propargylic, and benzylic alcohols. Functionalized

  在检查的14种氧化金属中，被催化的醇催化磷酸化后，四氯化氧化钼（MoOCl 4）在由三乙胺（Et 3 N）介导的可忽略的背景反应中被认为是最有效的。新的催化方案可应用于伯，仲和叔醇的化学选择性磷酸化，以及烯丙基，炔丙基和苄基醇的无取代磷酸化。带有丙酮化物，四氢吡喃基醚，叔丁基的官能化醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚或酯基也适用于新的催化方案。最困难的情况涉及1-苯基乙醇和1-（2-萘基）乙醇的无取代磷酸化，分别可以达到95％和90％的收率。反应进展的ESI-MS，IR，1 H和31 P NMR光谱分析表明，烷氧基氧化钼三氯化物-三乙胺加合物如[（RO）Mo（O）Cl 3 -Et 3 N]的中间体催化周转。
• 一种基于芘和多分支聚乙二醇链的V型刚柔 分子的合成方法
  申请人：渤海大学

  公开号：CN106631791B

  公开（公告）日：2019-09-24

  一种基于芘和多分支聚乙二醇链的V型刚柔分子的合成方法，其结构通式如下：具体制备步骤如下：将化合物与化合物无水碳酸钠在溶剂中回流进行反应，得到化合物所得化合物在氢氧化钾存在下进行回流，然后加入浓盐酸酸化，得到化合物将所得化合物和二甲基甲酰胺用溶剂溶解后，与二氯亚砜反应得到化合物所得化合物再与4‑羟基‑4’‑碘联苯回流进行反应，得到化合物将所得化合物与化合物进行sonogashira反应，得到基于芘和多分支聚乙二醇链的V型刚柔分子。优点是：合成工艺合理，产率高，产品在有机溶剂中有较强荧光，可作为荧光染料或荧光分子探针；而在水溶液中具有很好的自组装性能，规整的聚集体可作为纳米反应器或药物载体。