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3-butyryloxy-1,2,4-trimethyl-11-propylbenzo
furo<2',3':4,5>pyrimido<1,6-a>benzimidazole
3-butyryloxy-1,2,4-trimethyl-11-propylbenzo
furo<2',3':4,5>pyrimido<1,6-a>benzimidazole | 74057-90-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyryloxy-1,2,4-trimethyl-11-propylbenzo
furo<2',3':4,5>pyrimido<1,6-a>benzimidazole
英文别名
(4,6,7-trimethyl-12-propyl-9-oxa-11,13,20-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,19]icosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11,14,16,18-nonaen-5-yl) butanoate
CAS
74057-90-2
化学式
C
26
H
27
N
3
O
3
mdl
——
分子量
429.519
InChiKey
BSJVMTVQKVQQGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.37
重原子数:
32.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
69.63
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-3-(benzimidazol-2-yl)-5-hydroxy-4,6,7-trimethylbenzo
furan
74057-85-5
C
18
H
17
N
3
O
2
307.352
反应信息
作为产物:
描述:
2-氰甲基苯并咪唑
在
哌啶
作用下, 以
吡啶
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3-butyryloxy-1,2,4-trimethyl-11-propylbenzo
furo<2',3':4,5>pyrimido<1,6-a>benzimidazole
参考文献:
名称:
2-Amino-3-(benzimidazol-2-yl)benzo[b]furans
摘要:
DOI:
10.1007/bf02401682
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MAKOVETSKIJ V. P.; DZVINCHUK I. B.; VOLOVENKO YU. M.; SVISHCHUK A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 2, 164-166
作者:
MAKOVETSKIJ V. P.、 DZVINCHUK I. B.、 VOLOVENKO YU. M.、 SVISHCHUK A. A.
DOI:
——
日期:
——
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