dichloro(hydrido)iridium;diethoxy(phenyl)phosphane;triphenylarsane | 273922-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(hydrido)iridium;diethoxy(phenyl)phosphane;triphenylarsane
• CAS: 273922-27-3
• 化学式: C₄₆H₄₆As₂Cl₂IrO₂P
• 分子量: 1074.81
• InChiKey: QUSWVRLUCYXTSK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(hydrido)iridium;diethoxy(phenyl)phosphane;triphenylarsane 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 、 四苯硼钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloroiridium(1+);diethoxy(phenyl)phosphane;phenyldiazene;tetraphenylboranuide;triphenylarsane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of hydrazine complexes of iridium(III)

  摘要：

  这项研究描述了一系列铱配合物的合成和表征: 1. 通过在IrHCl2L3中用适当的亚磷酸酯替换一个膦或砷配体,制备了氢化物配合物IrHCl2[PPh(OEt)2]L21,3和IrHCl2[P(OEt)3]L22,4 (L = PPh3或AsPh3)。 2. 将氢化物1-4先后与三氟甲磺酸(CF3SO3H)和肼反应,得到[IrCl2(RNHNH2){PPh(OEt)2}L2]BPh45,7和[IrCl2(RNHNH2){P(OEt)3}L2]BPh46,8 (R = H, Me, Ph或C6H4NO2-4)。 3. 通过让IrH3(PPh3)3或IrH2Cl(PPh3)3依次与CF3SO3H或HBF4·Et2O,然后与适当的肼反应,也制备了氢化物-肼配合物[IrH2(RNHNH2)(PPh3)3]BPh49和[IrHCl(RNHNH2)(PPh3)2]BPh410。 4. 在-30°C下用Pb(OAc)4氧化芳基肼配合物得到稳定的芳基重氮衍生物。 5. 相比之下,甲基肼配合物在相同条件下得到氢化物IrHCl2L′L2。 6. 还通过让氢化物配合物与相应的重氮盐在-80°C丙酮中反应,制备了芳基重氮配合物和双核配合物。 所有配合物都通过IR和NMR光谱进行了完整表征,并确定了它们在溶液中的构型。

  DOI：

  10.1039/a909404k
• 作为产物：
  描述：

  dichlorohydridotris(triphenylarsine)iridium(III) 、 苯基膦酸二乙酯 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到dichloro(hydrido)iridium;diethoxy(phenyl)phosphane;triphenylarsane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of hydrazine complexes of iridium(III)

  摘要：

  这项研究描述了一系列铱配合物的合成和表征: 1. 通过在IrHCl2L3中用适当的亚磷酸酯替换一个膦或砷配体,制备了氢化物配合物IrHCl2[PPh(OEt)2]L21,3和IrHCl2[P(OEt)3]L22,4 (L = PPh3或AsPh3)。 2. 将氢化物1-4先后与三氟甲磺酸(CF3SO3H)和肼反应,得到[IrCl2(RNHNH2){PPh(OEt)2}L2]BPh45,7和[IrCl2(RNHNH2){P(OEt)3}L2]BPh46,8 (R = H, Me, Ph或C6H4NO2-4)。 3. 通过让IrH3(PPh3)3或IrH2Cl(PPh3)3依次与CF3SO3H或HBF4·Et2O,然后与适当的肼反应,也制备了氢化物-肼配合物[IrH2(RNHNH2)(PPh3)3]BPh49和[IrHCl(RNHNH2)(PPh3)2]BPh410。 4. 在-30°C下用Pb(OAc)4氧化芳基肼配合物得到稳定的芳基重氮衍生物。 5. 相比之下,甲基肼配合物在相同条件下得到氢化物IrHCl2L′L2。 6. 还通过让氢化物配合物与相应的重氮盐在-80°C丙酮中反应,制备了芳基重氮配合物和双核配合物。 所有配合物都通过IR和NMR光谱进行了完整表征,并确定了它们在溶液中的构型。

  DOI：

  10.1039/a909404k

文献信息

• Preparation of Hydroxylamine Complexes of Ruthenium( <scp>II</scp> ), Osmium( <scp>II</scp> ) and Iridium( <scp>III</scp> )
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Samuele Beraldo、Fabio Chimisso

  DOI：10.1002/ejic.200300065

  日期：2003.8

  The hydroxylamine complexes [MH(NH2OH)P4]BPh4 (M = Ru, Os) and [Ru(NH2OH)2P4](BPh4)2 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2] were prepared by allowing the triflate species MH(κ1-OSO2CF3)P4 and [Ru(κ2-O2SOCF3)P4]+ to react with an excess of hydroxylamine. The iridium complexes [IrCl2(NH2OH)PL2]BPh4 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2; L = PPh3, AsPh3] and [IrH2(NH2OH)(PPh3)3]BPh4 were also prepared by reacting the hydride species

  羟胺配合物 [MH(NH2OH)P4]BPh4 (M = Ru, OS) 和 [Ru(NH2OH)2P4](BPh4)2 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2]三氟甲磺酸盐 MH(κ1-OSO2CF3)P4 和 [Ru(κ2-O2SOCF3)P4]+ 与过量的羟胺反应。铱络合物 [IrCL2(NH2OH)PL2]BPh4 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2; L = PPh3, AsPh3] 和 [IrH2(NH2OH)(PPh3)3]BPh4 也是通过氢化物 [IrHCL2PL3] 和 [IrH3(PPh3)3] 首先与三氟甲磺酸然后与过量的 NH2OH 反应制备的。O-亚氨基酰化羟胺配合物 [Mη2-NH=C(R)ONH2}P4](BPh4)2 和 [Mη2-NH=C(R)ONH(CH3)}P4](BPh4)2 (M = Ru, OS; R = , 4- C6H4)
• Preparation of benzophenone imine complexes of transition metals
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alberto Magaton

  DOI：10.1016/j.ica.2006.12.001

  日期：2008.5

  Benzophenone imine [M(eta(1)-NH=CPh2)(CO)(n)P5-n] BPh4 [M = Mn, Re; n = 2, 3; P = P(OEt)(3), PPh(OEt)(2), PPh2OEt, PPh3] complexes were prepared by allowing triflate M(K-1-OTf)(CO)(n)P5-n compounds to react with an excess of the imine. Hydride-imine [MH(eta(1)-NH=CPh2)P-4]BPh4 (M = Ru, Os), triflate-imine [Os(k(1)-OTf)(eta(1)-NH=CPh2)P-4]BPh4 and bis(imine) [Ru(eta(1)-NH= CPh2)(2) P-4](BPh4)(2) [P = P(OEt)(3)] derivatives were also prepared. The complexes were characterized spectroscopically (IR, H-1, P-31, C-13 NMR) and a geometry in solution was also established. Hydride-benzophenone imine [IrHCl(eta(1)-NH=CPh2)LdPPh(3))(2)]BPh4 and [IrHCl(eta(NH)-N-1= CPh2)LdAsPh(3))(2)] BPh4 [L = P(OEt)(3) and PPh(OEt)(2)] complexes were prepared by reacting hydride IrHCl2L(PPh3)(2) and IrHCl2L(AsPh3)(2) precursors with an excess of imine. Dihydride IrH2(eta(1)-NH=CPh2)(PPh3)(3) complex was also obtained and a geometry in solution was proposed. (C) 2006 Elsevier B. V. All rights reserved.