2-(3-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-1-yl)benzothiazole | 142530-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-1-yl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-6-methyl-4,5-dihydropyridazin-3-one
• CAS: 142530-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: KVOFMERLMKVUCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 、 乙酰丙酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以40%的产率得到2-(3-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-1-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗炎活性的新型哒嗪基苯并咪唑、苯并噻唑和苯并恶唑的合成

  摘要：

  在本研究中，以起始化合物 2-肼基苯并咪唑、2-肼基苯并噻唑和 2-肼基苯并恶唑为原料，分别与丁酸衍生物和环酐反应，制备了一系列新型 6-氧代哒嗪基苯并唑和 3, 6-二氧代哒嗪基苯并唑。通过元素分析以及1H NMR、IR和MS数据确认了新化合物的结构。使用 100 mg kg-1 剂量的角叉菜胶诱导的爪水肿，使用吲哚美辛作为参考标准，对一些新制备的化合物的抗炎活性进行评估，发现它们具有生物活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x466050

文献信息

• Synthesis of novel pyridazinyl benzimidazole, benzothiazole and benzoxazole of Expected Anti-Inflammatory Activity
  作者：Hanan M. Refaat、Omneya M. Khalil、Suzan M. Abuel-Maaty

  DOI：10.3184/030823409x466050

  日期：2009.7

  study, a novel series of 6-oxopyridazinyl benzazoles and 3, 6-dioxopyridazinyl benzazoles were prepared from the starting compounds, 2-hydrazinobenzimidazole, 2-hydrazinobenzothiazole and 2-hydrazinobenzoxazole by reaction with butyric acid derivatives and cyclic anhydrides respectively. The structures of the new compounds were confirmed by elemental analysis as well as 1H NMR, IR and MS data. Some of the

  在本研究中，以起始化合物 2-肼基苯并咪唑、2-肼基苯并噻唑和 2-肼基苯并恶唑为原料，分别与丁酸衍生物和环酐反应，制备了一系列新型 6-氧代哒嗪基苯并唑和 3, 6-二氧代哒嗪基苯并唑。通过元素分析以及1H NMR、IR和MS数据确认了新化合物的结构。使用 100 mg kg-1 剂量的角叉菜胶诱导的爪水肿，使用吲哚美辛作为参考标准，对一些新制备的化合物的抗炎活性进行评估，发现它们具有生物活性。