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(1S,3S,6R)-3-hydroxy-7-oxa-1,5,5,6-tetramethylbicyclo-[4.1.0]heptane | 171770-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3S,6R)-3-hydroxy-7-oxa-1,5,5,6-tetramethylbicyclo-[4.1.0]heptane
英文别名
(1S,3S,6R)-1,5,5,6-tetramethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ol
(1S,3S,6R)-3-hydroxy-7-oxa-1,5,5,6-tetramethylbicyclo-[4.1.0]heptane化学式
CAS
171770-99-3
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
BIUSTIDMUUHDSD-UJNFCWOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3S,6R)-3-hydroxy-7-oxa-1,5,5,6-tetramethylbicyclo-[4.1.0]heptane 、 (1S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4,5,5-tetramethyl-3-cyclohexene 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下, 以 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (1R,3S,6S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-oxa-1,5,5,6-tetramethylbicyclo[4.1.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    Preparation of (1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl methyl
    摘要:
    一种制备一般式I的4-羟基-1,2,2-三甲基环戊基甲基酮的方法,特别是制备一般式Ia的(1R,4S)-4-羟基-1,2,2-三甲基环戊基甲基酮的方法,该方法用于制备需求量大的红色染料Capsorubin,从一般式II的2,2,6-三甲基环己酮开始,其中R是氢或保护基,通过新的一般式V和VI的中间体,通过对结果的7-氧杂双环[4.1.0]庚烷一般式VIII的选择性顺式环氧化和反应,与路易斯酸反应,并在适当情况下去除保护基。还要求一般式V的新型中间体及其(1S)和(1R)异构体,以及一般式VIII的中间体及其(1R,3S,6S)、(1S,3S,6R)和(1R,3R,6S)异构体。
    公开号:
    US06111125A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1S)-3,4,5,5-tetramethyl-3-cyclohexen-1-ol 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下, 以 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (1S,3S,6R)-3-hydroxy-7-oxa-1,5,5,6-tetramethylbicyclo-[4.1.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    Preparation of (1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl methyl
    摘要:
    一种制备一般式I的4-羟基-1,2,2-三甲基环戊基甲基酮的方法,特别是制备一般式Ia的(1R,4S)-4-羟基-1,2,2-三甲基环戊基甲基酮的方法,该方法用于制备需求量大的红色染料Capsorubin,从一般式II的2,2,6-三甲基环己酮开始,其中R是氢或保护基,通过新的一般式V和VI的中间体,通过对结果的7-氧杂双环[4.1.0]庚烷一般式VIII的选择性顺式环氧化和反应,与路易斯酸反应,并在适当情况下去除保护基。还要求一般式V的新型中间体及其(1S)和(1R)异构体,以及一般式VIII的中间体及其(1R,3S,6S)、(1S,3S,6R)和(1R,3R,6S)异构体。
    公开号:
    US06111125A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von (1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl-methylketon sowie Derivaten und Steroisomeren dieser Verbindung
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0671378A1
    公开(公告)日:1995-09-13
    Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentylmethylketonen der allgemeinen Formel I, insbesondere von dem für die Herstellung des begehrten roten Farbstoffes Capsorubin benötigten (1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentylmethylketon der Formel Ia ausgehend von 2,2,6-Trimethyl-cyclohexanonen der allgemeinen Formel II über die neuen Zwischenprodukte der allgemeinen Formeln V und VI durch diastereoselektives Epoxidieren und Umsetzen der erhaltenen 7-Oxa-bicyclo[4.1.0]heptane der allgemeinen Formel VIII mit Lewis-Säuren und ggf. Entfernen der Schutzgruppe. Beansprucht werden auch die neuen Zwischenprodukte der Formel V sowie deren (1S)- und (1R)-Isomeren und die der Formel VIII, sowie deren (1R,3S,6S)-, (1S,3S6R)- und (1R,3R,6S)-Isomeren.
    通式 I 的 4-羟基-1,2,2-三甲基环戊基甲基酮,特别是制备梦寐以求的红色染料辣椒素所需的式 Ia 的 (1R,4S)-4-羟基-1,2,2-三甲基环戊基甲基酮的制备工艺 从通式 II 的 2,2,6-三甲基环己酮开始 通过通式 V 和 VI 的新中间体 通过非对映选择性环氧化反应和通式 VIII 得到的 7-氧杂双环[4.1.0]庚烷的反应 与路易斯酸反应,必要时去除保护基。还要求得到式 V 的新中间体及其 (1S)- 和 (1R)- 异构体,以及式 VIII 的中间体及其 (1R,3S,6S)-、(1S,3S6R)- 和 (1R,3R,6S)- 异构体。
  • US6111125A
    申请人:——
    公开号:US6111125A
    公开(公告)日:2000-08-29
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