(R)-N-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-N-methyl-4-(phenylthio)-3-(4-sulfamoyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)butanamide | 1357575-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-N-methyl-4-(phenylthio)-3-(4-sulfamoyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)butanamide
• 英文别名: (3R)-N-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-N-methyl-4-phenylsulfanyl-3-[4-sulfamoyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)anilino]butanamide
• CAS: 1357575-21-3
• 化学式: C₃₆H₄₂F₃N₃O₆S₃Si
• 分子量: 794.025
• InChiKey: XZFMIMYIFINTBU-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-4-(phenylthio)-3-((4-sulfamoyl-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)amino)butanoic acid 、 N-methyl-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-ethylamine 在 title product 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 生成 (R)-N-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-N-methyl-4-(phenylthio)-3-(4-sulfamoyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其盐，药物组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US09018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。