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1-(Thien-2-yl)-4-(thien-2-yl)-2-azabuta-1,3-diene | 86052-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Thien-2-yl)-4-(thien-2-yl)-2-azabuta-1,3-diene
英文别名
——
1-(Thien-2-yl)-4-(thien-2-yl)-2-azabuta-1,3-diene化学式
CAS
86052-32-6
化学式
C11H9NS2
mdl
——
分子量
219.331
InChiKey
FMYHGLZFOWYKPS-HFACTSAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163 °C
  • 沸点:
    368.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Thien-2-yl)-4-(thien-2-yl)-2-azabuta-1,3-diene 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(2-噻吩-2-乙基)-n-(噻吩-2-甲基)胺
    参考文献:
    名称:
    PO-Activated Olefination and Conversion of Aldehydes and Ketones to Higher Amines; II. Synthesis of Arylethylamines
    摘要:
    我们报道了通过三条不同路线将芳基羧醛和/或酮 2 转化为芳基乙胺 3 和/或 4。根据第一条路线,中间体亚胺膦酸盐 9 通过经典的 PO 活化烯化反应。第二条和第三条路线涉及亚胺膦酸盐 9 重排为乙烯基膦酸酰胺 12。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27902
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛 、 Diethyl N-2-thienylideneaminomethylphosphonate 在 四丁基碘化铵 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到1-(Thien-2-yl)-4-(thien-2-yl)-2-azabuta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    PO-Activated Olefination and Conversion of Aldehydes and Ketones to Higher Amines; II. Synthesis of Arylethylamines
    摘要:
    我们报道了通过三条不同路线将芳基羧醛和/或酮 2 转化为芳基乙胺 3 和/或 4。根据第一条路线,中间体亚胺膦酸盐 9 通过经典的 PO 活化烯化反应。第二条和第三条路线涉及亚胺膦酸盐 9 重排为乙烯基膦酸酰胺 12。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27902
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文献信息

  • US4487931A
    申请人:——
    公开号:US4487931A
    公开(公告)日:1984-12-11
  • US4482718A
    申请人:——
    公开号:US4482718A
    公开(公告)日:1984-11-13
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