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1-[4-(2,4-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine | 1143623-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(2,4-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine
英文别名
——
1-[4-(2,4-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine化学式
CAS
1143623-60-2
化学式
C15H15F2N3
mdl
——
分子量
275.301
InChiKey
RKFZJUSDTIZQGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloroethyl pyridazin-3-ylcarbamate1-[4-(2,4-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以31%的产率得到4-[4-(2,4-difluorophenyl)pyridin-2-yl]-N-(pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物学评估一系列哌嗪脲作为脂肪酸酰胺水解酶抑制剂
    摘要:
    设计,合成和评价了一系列哌嗪脲,它们作为新型口服有效的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂的潜力,可用于治疗神经性和炎性疼痛。我们进行了化合物5的优化研究,以提高其体外FAAH抑制活性,并确定了具有有效抑制活性,良好的DMPK分布和脑通透性的2-嘧啶基哌嗪衍生物21d。化合物21d在神经性和炎性疼痛的动物模型中显示出强大且剂量依赖性的镇痛效果。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.12.023
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物学评估一系列哌嗪脲作为脂肪酸酰胺水解酶抑制剂
    摘要:
    设计,合成和评价了一系列哌嗪脲,它们作为新型口服有效的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂的潜力,可用于治疗神经性和炎性疼痛。我们进行了化合物5的优化研究,以提高其体外FAAH抑制活性,并确定了具有有效抑制活性,良好的DMPK分布和脑通透性的2-嘧啶基哌嗪衍生物21d。化合物21d在神经性和炎性疼痛的动物模型中显示出强大且剂量依赖性的镇痛效果。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.12.023
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文献信息

  • AMIDE COMPOUND
    申请人:KORI Masakuni
    公开号:US20090163508A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    An object of the present invention is to provide a novel fused-ring compound which has a FAAH inhibitory effect and is useful as an analgesic. The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein symbols are as defined in the specification, or salt thereof.
    本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物: 其中符号如规范中定义的,或其盐。
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