4-(4-chloro-phenyl)-4-[4-(5-cyclopropyl-1-dimethylsulphamoyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 917899-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-4-[4-(5-cyclopropyl-1-dimethylsulphamoyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(4-Chloro-phenyl)-4-[4-(5-cyclopropyl-1-dimethylsulphamoyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-[4-[5-cyclopropyl-1-(dimethylsulfamoyl)pyrazol-4-yl]phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 917899-42-4
• 化学式: C₃₀H₃₇ClN₄O₄S
• 分子量: 585.167
• InChiKey: LUABFGJUQSEUHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 、 4-bromo-5-cyclopropyl-pyrazole-1-sulphonic acid dimethylamide 以to produce the title compound (0.32 g, 39% yield)的产率得到4-(4-chloro-phenyl)-4-[4-(5-cyclopropyl-1-dimethylsulphamoyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl-Alkylamines And Heteroaryl-Alkylamines As Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(II)或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物；其中n为0或1；Y1和Y2中的一个是CH，另一个选自CH、CR8和N；q为0、1或2，但当Y1或Y2为CR8时，q为0或1；R1为5到10个环成员的芳基或杂环基团；R2a和R3a各自为氢、C1-4烃基或C1-4酰基，其中烃基和酰基基团可选地被氟、羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基或甲氧基取代；或NR2aR3a形成咪唑环或饱和的单环4-7成员杂环基团，可选地包含第二个杂原子环成员，所选自O和N；R18为氢或甲基；R19为氢或甲基；R24为氢或R24、R2a和介于其间的氮原子和碳原子共同形成氮杂环，所选自氮杂环、吡咯烷或哌啶环；R25为氢或C1-4烷基基团，其中C1-4烷基基团可选地被羟基或氨基取代，但在R25连接的氧原子和羟基或氨基基团之间至少有两个碳原子；而R4和R5各自为氢或如权利要求中所定义的取代基。

  公开号：

  US20100210617A1