(4S,7E,9R,10S,13E,16S)-9-hydroxy-4,10-dimethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1,5,11-trioxacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12-trione | 1174412-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4S,7E,9R,10S,13E,16S)-9-hydroxy-4,10-dimethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1,5,11-trioxacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12-trione
• CAS: 1174412-82-8
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₇S
• 分子量: 449.525
• InChiKey: SONUAAGANURNMT-OKNOQEBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7E,9R,10S,13E,16S)-9-hydroxy-4,10-dimethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1,5,11-trioxacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12-trione 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(4S,7E,10S,13E,16S)-4,10-dimethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1,5,11-trioxacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,9,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  寻找新的细胞凋亡诱导剂的人工合成大环内酯类化合物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  分为两半的药物：设计并合成了由大酚核骨架和埃坡霉素侧链组成的新型人工化合物。这些化合物比亲本自然型大环硫醚更有力地诱导细胞凋亡。

  DOI：

  10.1002/chem.200802661
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(4S,7E,9R,10S,13E,16S)-9-hydroxy-4,10-dimethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1,5,11-trioxacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12-trione
  参考文献：
  名称：

  寻找新的细胞凋亡诱导剂的人工合成大环内酯类化合物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  分为两半的药物：设计并合成了由大酚核骨架和埃坡霉素侧链组成的新型人工化合物。这些化合物比亲本自然型大环硫醚更有力地诱导细胞凋亡。

  DOI：

  10.1002/chem.200802661

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Artificial Macrosphelides in the Search for New Apoptosis-Inducing Agents
  作者：Yuji Matsuya、Yuta Kobayashi、Takanori Kawaguchi、Ayana Hori、Yuka Watanabe、Kentaro Ishihara、Kanwal Ahmed、Zheng-Li Wei、Da-Yong Yu、Qing-Li Zhao、Takashi Kondo、Hideo Nemoto

  DOI：10.1002/chem.200802661

  日期：2009.6.2

  A drug of two halves: New artificial compounds composed of a macrosphelide core skeleton and an epothilone side chain were designed and synthesized. These compounds were more potent inducers of apoptosis than the parent natural‐type macrosphelides.

  分为两半的药物：设计并合成了由大酚核骨架和埃坡霉素侧链组成的新型人工化合物。这些化合物比亲本自然型大环硫醚更有力地诱导细胞凋亡。