3-methyl-4-o-hydroxybenzylidenamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5-one | 137182-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-methyl-4-o-hydroxybenzylidenamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• 英文别名: 4-{[(1E)-(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino}-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；4-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 137182-47-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: QAAZLFKJJQROQZ-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-o-hydroxybenzylidenamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5-one 在 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.71h， 生成 7-[4-({4-benzyl-3-[(4-{[(1Z)-(2-hydroxyphenyl)methylene]amino}-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1yl}methyl)piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成新型喹诺酮-三唑和康唑-三唑杂化衍生物作为抗菌剂和抗癌剂

  摘要：

  设计、合成了 1,2,4-三唑-氟喹诺酮和 1,2,4-三唑-康唑杂化物，并在体外针对多种常见疾病进行了研究。新合成化合物的结构通过光谱数据（IR、1 H NMR、13 C NMR 和 LC-MS）表征。许多产生的化合物显示出对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性得到增强。此外，一些产品被发现对 HeLa 宫颈癌细胞具有很强的抗增殖作用，同时对正常细胞具有细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.4560
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4-氨基-3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5(4H)-酮 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到3-methyl-4-o-hydroxybenzylidenamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成新型喹诺酮-三唑和康唑-三唑杂化衍生物作为抗菌剂和抗癌剂

  摘要：

  设计、合成了 1,2,4-三唑-氟喹诺酮和 1,2,4-三唑-康唑杂化物，并在体外针对多种常见疾病进行了研究。新合成化合物的结构通过光谱数据（IR、1 H NMR、13 C NMR 和 LC-MS）表征。许多产生的化合物显示出对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性得到增强。此外，一些产品被发现对 HeLa 宫颈癌细胞具有很强的抗增殖作用，同时对正常细胞具有细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.4560

文献信息

• Synthesis of some benzylidenamino compounds
  作者：A. Aykut İkizler、Aysun İkizler、Nuri Yıldırım

  DOI：10.1007/bf00809810

  日期：1991.6

  Reactions of 3-substituted-4-amino-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5-ones with salicylaldehyde, o-chlorobenzaldehyde and p-tolualdehyde were studied, and 14 new benzylidenamino compounds were obtained.
• IKIZLER, A. AYKUT;IKIZLER, AYSUN;YILDIRIM, NURI, MONATSH. CHEM., 122,(1991) N-7, C. 557-563
  作者：IKIZLER, A. AYKUT、IKIZLER, AYSUN、YILDIRIM, NURI

  DOI：——

  日期：——