4-butyl-1-tosyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 1373343-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butyl-1-tosyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-butyl-1-p-tosyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 1373343-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 311.362
• InChiKey: VDZURUIRDDUSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-butyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 laccase from Trametes versicolor 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-butyl-1-tosyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Laccase-catalyzed, aerobic oxidative coupling of 4-substituted urazoles with sodium arylsulfinates: Green and mild procedure for the synthesis of arylsulfonyl triazolidinediones

  摘要：

  The direct aerobic oxidation of 4-substituted urazoles using the laccase enzyme from Trametes versicolor in a phosphate buffer solution at ambient temperature, and subsequent cross-coupling with sodium benzenesulfinates was investigated to afford arylsulfonyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione derivatives in good to high yields. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.048

文献信息

• Electrochemical oxidation of 4-substituted urazoles in the presence of arylsulfinic acids: an efficient method for the synthesis of new sulfonamide derivatives
  作者：Fahimeh Varmaghani、Davood Nematollahi、Shadpour Mallakpour、Roya Esmaili

  DOI：10.1039/c2gc16342j

  日期：——

  Electrochemical synthesis of some new sulfonamide derivatives was carried out via the electrooxidation of 4-substituted urazoles in the presence of arylsulfinic acids. The results show that electrogenerated 4-alkyl-4H-1,2,4-triazole-3,5-diones participated in a Michael-type reaction with arylsulfinic acids and, via an “electron transfer + chemical reaction” (EC) mechanism, were converted to the corresponding

  电化学合成的一些新方法 磺酰胺在芳基亚磺酸的存在下，通过4-取代的脲唑的电氧化反应进行衍生物。结果表明，电生成的4-烷基-4 H -1,2,4-三唑-3,5-二酮参与了与芳基亚磺酸的迈克尔型反应，并通过“电子转移+化学反应”（EC）机理，分别转换为相应的磺酰胺衍生品。在这项工作中，一些新的磺酰胺 水溶液中高收率的衍生物，无毒试剂和 溶剂 提供了一种使用环保的新颖方法的碳电极的制造方法。