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Butyl-[3H-thiazolo[4,5-b]quinoxalin-(2E)-ylidene]-amine | 882054-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Butyl-[3H-thiazolo[4,5-b]quinoxalin-(2E)-ylidene]-amine
英文别名
N-butyl-[1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2-amine
Butyl-[3H-thiazolo[4,5-b]quinoxalin-(2E)-ylidene]-amine化学式
CAS
882054-79-7
化学式
C13H14N4S
mdl
——
分子量
258.347
InChiKey
RYVYXOAIHSPCKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.0±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    53.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Butyl-[3H-thiazolo[4,5-b]quinoxalin-(2E)-ylidene]-amine盐酸肼一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3-Methyl-10-thia-1,2,3a,4,9-pentaaza-pentaleno[1,2-b]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    新型 [1,2,4] 三唑并 [3',4':2,3][1,3] 噻唑并 [4,5-b] 喹喔啉的便捷合成
    摘要:
    3-取代的[1,2,4]三唑并[3',4';2,3][1,3]三唑并[4,5-b]喹喔啉6的新衍生物已通过[1, 3]噻唑并[4,5-b]喹喔啉-2(3H)一腙5与芳酰氯、原甲酸三甲酯或原乙酸三乙酯。
    DOI:
    10.1080/104265090969018
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-amino[1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2-yliden)-N-butylamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 2.0h, 生成 Butyl-[3H-thiazolo[4,5-b]quinoxalin-(2E)-ylidene]-amine
    参考文献:
    名称:
    新型 [1,2,4] 三唑并 [3',4':2,3][1,3] 噻唑并 [4,5-b] 喹喔啉的便捷合成
    摘要:
    3-取代的[1,2,4]三唑并[3',4';2,3][1,3]三唑并[4,5-b]喹喔啉6的新衍生物已通过[1, 3]噻唑并[4,5-b]喹喔啉-2(3H)一腙5与芳酰氯、原甲酸三甲酯或原乙酸三乙酯。
    DOI:
    10.1080/104265090969018
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