6,11,21,26-Tetrazapentacyclo[25.2.2.22,5.212,15.217,20]heptatriaconta-1(30),2(37),3,5(36),12,14,17(33),18,20(32),27(31),28,34-dodecaene | 1181833-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,11,21,26-Tetrazapentacyclo[25.2.2.22,5.212,15.217,20]heptatriaconta-1(30),2(37),3,5(36),12,14,17(33),18,20(32),27(31),28,34-dodecaene
• CAS: 1181833-80-6
• 化学式: C₃₃H₃₈N₄
• 分子量: 490.692
• InChiKey: RLLUTKOCFNJHGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 N,N'-bis(4-bromobutyl)-N,N'-ditosyl-4,4'-diaminodiphenylmethane 在 potassium carbonate 、 氢溴酸 、 苯酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以666 mg的产率得到6,11,21,26-Tetrazapentacyclo[25.2.2.22,5.212,15.217,20]heptatriaconta-1(30),2(37),3,5(36),12,14,17(33),18,20(32),27(31),28,34-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  用 Stetter 和 Koga 型环芳烃重新研究超分子配合物：与固态结构的一致和不一致

  摘要：

  在本文中，我们重新研究了历史上最古老的与 Stetter 和 Koga 型环芳烃（1 和 2）以及新大环 3 的络合物，后者是两者的混合体。水溶液中的 NMR 滴定表明，苯与 Koga 型主体 2 形成强复合物，但也与 Stetter 环烷 1 形成较弱的复合物，这与早期对相应晶体的观察形成对比。甲苯磺酸盐与 1 形成弱复合物，但与 2 和 3 形成更强的复合物。甲苯磺酸盐和苯作为客体和 2 或 3 作为主体之间的结合自由能差（ΔG = 7 kJ mol-1）与之前发现的盐桥增量非常吻合与许多超分子复合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900384

文献信息

• Reinvestigation of Supramolecular Complexes with Cyclophanes of the Stetter and Koga Type: Agreement and Disagreement with Solid-State Structures
  作者：Peter Wald、Hans-Jörg Schneider

  DOI：10.1002/ejoc.200900384

  日期：2009.7

  paper we reinvestigate the historically oldest complexations with cyclophanes of the Stetter and Koga type (1 and 2), and new macrocycle 3, which is a hybrid of the two former. NMR titrations in aqueous solution reveal that benzene forms, as known, strong complexes with Koga-type host 2, but also weaker ones with Stetter cyclophane 1, in contrast to earlier observations with the corresponding crystals

  在本文中，我们重新研究了历史上最古老的与 Stetter 和 Koga 型环芳烃（1 和 2）以及新大环 3 的络合物，后者是两者的混合体。水溶液中的 NMR 滴定表明，苯与 Koga 型主体 2 形成强复合物，但也与 Stetter 环烷 1 形成较弱的复合物，这与早期对相应晶体的观察形成对比。甲苯磺酸盐与 1 形成弱复合物，但与 2 和 3 形成更强的复合物。甲苯磺酸盐和苯作为客体和 2 或 3 作为主体之间的结合自由能差（ΔG = 7 kJ mol-1）与之前发现的盐桥增量非常吻合与许多超分子复合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)