methyl 6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-8-cyclohexyl-3-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate | 1417612-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl 6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-8-cyclohexyl-3-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate
• CAS: 1417612-29-3
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₄Si
• 分子量: 408.613
• InChiKey: JSMHPKOQBLNSDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohexylmethylene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide 在 copper(I) hexafluorophosphate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-8-cyclohexyl-3-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-亚甲基-β-甲硅烷氧基-β-酰胺基-α-重氮乙酸酯的高度选择性依赖于催化剂的竞争性 1,2-C→C、-O→C 和 -N→C 迁移

  摘要：

  过渡金属催化剂以高选择性引导 1,2-C→C、-O→C 和 -N→C 从 β-亚甲基-β-甲硅烷氧基-β-酰胺基-α-重氮乙酸盐迁移。实现这种独特的差异选择性显示的关键依赖于其催化生成的金属卡宾的空间和立体电子控制。

  DOI：

  10.1021/ja311392m