3-bromo-1-isopropyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1306829-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-1-isopropyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1306829-98-0
• 化学式: C₉H₁₁BrN₄S
• 分子量: 287.183
• InChiKey: KDTICWNXSOQDFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-isopropyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三取代吡唑并[3,4- d ]嘧啶的微波辅助发散溶液相合成

  摘要：

  已经开发出一种简洁且高度分歧的合成路线来快速获得1,3,6-三取代的吡唑并嘧啶。合成的关键步骤是微波辅助一锅N1-烷基化/ Suzuki-Miyaura反应。合成方案的顺序可以改变，以在合成后期选择性地修饰N1，C3或C6的位置，从而提供一种高效的方法来探索吡唑并嘧啶衍生物的结构-活性关系。这些反应的范围也已被探索。

  DOI：

  10.1021/co200039k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-6-(甲硫基)-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮 在 potassium carbonate 、 三溴氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 3-bromo-1-isopropyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三取代吡唑并[3,4- d ]嘧啶的微波辅助发散溶液相合成

  摘要：

  已经开发出一种简洁且高度分歧的合成路线来快速获得1,3,6-三取代的吡唑并嘧啶。合成的关键步骤是微波辅助一锅N1-烷基化/ Suzuki-Miyaura反应。合成方案的顺序可以改变，以在合成后期选择性地修饰N1，C3或C6的位置，从而提供一种高效的方法来探索吡唑并嘧啶衍生物的结构-活性关系。这些反应的范围也已被探索。

  DOI：

  10.1021/co200039k