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3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)but-3-en-1-ylidene)-1-methylindolin-2-one
3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)but-3-en-1-ylidene)-1-methylindolin-2-one | 1628074-85-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)but-3-en-1-ylidene)-1-methylindolin-2-one
英文别名
——
CAS
1628074-85-0
化学式
C
37
H
34
N
2
O
2
mdl
——
分子量
538.689
InChiKey
RWVBZIQTBAYOPJ-ZCIPLVOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
670.0±55.0 °C(predicted)
密度:
1.171±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.98
重原子数:
41.0
可旋转键数:
5.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
32.78
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉
、
N-(2-iodophenyl)-N-methyl-3-phenylpropiolamide
、
4-乙炔基苯甲醚
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 64.0h, 生成 3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)but-3-en-1-ylidene)-1-methylindolin-2-one 、
3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)but-3-en-1-ylidene)-1-methylindolin-2-one
参考文献:
名称:
One-pot three-component synthesis and photophysical characteristics of novel triene merocyanines
摘要:
通过连续的三组分插入Sonogashira偶联-加成序列,可以获得新型三烯基美洛色烯,即1-苯乙烯基-2-烯基亚甲基和4-(1,3,3-三甲基吲哚-2-亚甲基)丁-2-烯-1-亚甲基吲哚酮,收率良好至极佳。两个系列的选择性非常显著,其起源在于末端加成步骤的逐步特性,这一点通过在DFT水平上进行广泛的计算得到证明。所有美洛色烯在溶液中显示出强烈的吸收带,薄膜光谱表明存在J-聚集。虽然1-苯乙烯基-2-烯基亚甲基吲哚酮在薄膜中显示出强烈的深红色发射,但4-(1,3,3-三甲基吲哚-2-亚甲基)丁-2-烯-1-亚甲基吲哚酮在薄膜或固态中基本上不发射。TD-DFT计算说明了特征宽长波长吸收带的电荷转移性质。
DOI:
10.3762/bjoc.10.51
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