5α-cholestane-3β,4β-diol 3-monobenzoate | 33444-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestane-3β,4β-diol 3-monobenzoate
• 英文别名: 3β-benzoyloxy-5α-cholestan-4β-ol
• CAS: 33444-61-0
• 化学式: C₃₄H₅₂O₃
• 分子量: 508.785
• InChiKey: MXRRPBIVCAIDFQ-UWACAVJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,4β-diol 3-monobenzoate 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3S,4S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4-(2-methyl-cyclohex-1-enylethynyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Calciferol及其亲戚。第十六部分。钙化甾醇3 2的全合成

  摘要：

  钙化固醇3的总合成无需使用光化学方法即可完成。9α-Chloro- des- AB -cholestan-8-one {5α-chloro-1β-[（1 R）-1,5-methyldimethylhexyl]-7aβ-methyl- trans - perhydroindan -4-one}（1; X =将（α-Cl）和（1 S）-3-乙炔基-4-甲基环己-3-烯-1-醇（2; R = H）合并得到氯醇（3; X =α-Cl），首先转化为二烯炔（4），然后通过乙炔键的半氢化反应转化为前钙化甾醇3（5）。描述了与维生素原和相关途径有关的模型实验。

  DOI：

  10.1039/j39710002960
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-5α-cholestane-3β,4β-diol 3-monobenzoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5α-cholestane-3β,4β-diol 3-monobenzoate
  参考文献：
  名称：

  三正丁基锡氢化物还原甾体卤代醇及其酯；乙酰氧基或苯氧基的一些立体定向1.2迁移

  摘要：

  六5α氯和一种5α溴胆甾烷衍生物轴承羟基，乙酰氧基或苯甲酰氧基的基团在3β和4β或3β和6β位置，，，，，和已被氢解，与标题试剂，得到相应的还原导数。4α-氯-5β-胆甾烷-3β，5-二醇3-苯甲酸酯（）和3α-氯-5α-胆甾烷-2β-醇乙酸酯的还原也产生了简单的氢解产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88052-2

文献信息

• Viger, Antoinette; Marquet, Andree; Barton, Derek H. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1937 - 1940
  作者：Viger, Antoinette、Marquet, Andree、Barton, Derek H. R.、Motherwell, William B.、Zard, Samir Z.

  DOI：——

  日期：——