3-甲基-5-三氟甲基硝基苯 | 96783-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-三氟甲基硝基苯
• 英文名称: 1-Methyl-3-nitro-5-trifluoromethyl-benzene
• 英文别名: 1-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 96783-80-1
• 化学式: C₈H₆F₃NO₂
• 分子量: 205.136
• InChiKey: AVWBWIZTGVJIKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-三氟甲基硝基苯 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到3-氨基-5-甲基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种3-烷基-5-三氟甲基苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑烷基‑5‑三氟甲基苯胺的有效合成方法。该方法包含烷基化反应与还原反应。烷基化反应以化合物II 3‑溴‑5‑硝基三氟甲苯和烷基硼酸为底物，在钯催化剂和碳酸钾水溶液的条件下，在氮气环境下于二氧六环中100℃进行反应而得到结构通式III所示的烷基化产物。而后的还原反应，以化合物III为底物，在锌与浓盐酸条件下溶于乙醇中80℃进行反应而得到结构通式I所示的3‑烷基‑5‑三氟甲基苯胺。该方法经济，底物3‑溴‑5‑硝基三氟甲苯与烷基硼酸试剂均非常廉价；烷基化步骤无需用酸，对环境友好；烷基化反应产率高，产物I可进行克级制备。

  公开号：

  CN112079729A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基三氟甲苯 生成 3-甲基-5-三氟甲基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  MICHSON, F. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process For the Synthesis of Organic Compounds
  申请人：Abel Stephan

  公开号：US20080200692A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention provides an efficient, safe and cost effective way to prepare 5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine which is a key intermediate for the preparation of substituted pyrimidinylaminobenzamides of formula (II):

  本发明提供了一种高效、安全和经济的方法，用于制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯胺，该化合物是制备式（II）取代的嘧啶氨基苯甲酰胺的关键中间体。
• Diaminopropionic acid derivatives
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20070155671A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.

  化合物1a的公式，对于治疗再灌注损伤是有用的，包括盐类、前药和相关化合物。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Li Tiechao

  公开号：US20080306068A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Abel Stephan

  公开号：US20100280257A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides an efficient, safe and cost effective way to prepare 5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine which is a key intermediate for the preparation of substituted pyrimidinylaminobenzamides of formula (II):

  本发明提供了一种高效、安全且成本效益高的方法，用于制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺，该化合物是制备式（II）取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的重要中间体。
• TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150065705A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R 1 is H or C 1-6 alkoxy, etc., each of L 1 and L 2 is independently a single bond or NR 2 , etc., L 3 is C 1-6 alkylene, etc., A is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C 3-11 cycloalkylene, etc., D is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型三嗪酮化合物，具有出色的T型电压依赖性钙离子通道抑制活性，并且特别适用于治疗疼痛。化合物式(I)的化合物，其互变异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物：其中每个取代基在说明或权利要求书中详细定义，例如R1为H或C1-6烷氧基等，每个L1和L2分别独立地为单键或NR2等，L3为C1-6烷基等，A为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等。