N'-benzoyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester | 40401-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzoyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester
• 英文别名: O-methyl N-benzamidocarbamothioate
• CAS: 40401-75-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: YLJZDMJISBGNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 N'-benzoyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester 以 苯 为溶剂， 生成 3-benzoyl-5-methoxy-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  研究具有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯。6.沟通。3-酰基-硫代-和-二硫代-氨基甲酸烷基酯和2'-（二烷氧基-膦硫基）-羧酸酰肼及其闭环成3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷基硫代-1,3 ，4-噻二唑-2（3 H）-ones或3-（二烷氧基膦硫基硫基）-5-取代-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-ones †

  摘要：

  在3位上被羧酸，磺酸，磷酸，硫代磷酸或硫代膦酸的自由基酰化的硫代和二硫代氨基甲酸烷基酯，在没有任何酸结合剂的情况下，用光气自发地闭环，形成相应的3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷硫基-1,3,4-噻二唑-2（3 H）-。类似地，可以由被硫代磷酸基团酰化的羧酸酰肼制备3-硫代磷酸化的5-取代的1,3,4-恶二唑-2（3H）-。然而，在后一种情况下，需要化学计量的吡啶以避免PN键的断裂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560108
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 硫代肼基甲酸甲酯 在 1,4-二氧六环 、 sodium acetate 作用下， 生成 N'-benzoyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  研究具有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯。6.沟通。3-酰基-硫代-和-二硫代-氨基甲酸烷基酯和2'-（二烷氧基-膦硫基）-羧酸酰肼及其闭环成3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷基硫代-1,3 ，4-噻二唑-2（3 H）-ones或3-（二烷氧基膦硫基硫基）-5-取代-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-ones †

  摘要：

  在3位上被羧酸，磺酸，磷酸，硫代磷酸或硫代膦酸的自由基酰化的硫代和二硫代氨基甲酸烷基酯，在没有任何酸结合剂的情况下，用光气自发地闭环，形成相应的3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷硫基-1,3,4-噻二唑-2（3 H）-。类似地，可以由被硫代磷酸基团酰化的羧酸酰肼制备3-硫代磷酸化的5-取代的1,3,4-恶二唑-2（3H）-。然而，在后一种情况下，需要化学计量的吡啶以避免PN键的断裂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560108

文献信息

• Alkylierung der 3-Acyl-thio- und -dithio-carbazinester-Gruppierung CONHNHCSYR
  作者：Kurt Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19740570105

  日期：——

  Abstract3‐Benzoyl‐thiocarbazic acid O‐methyl ester 7a and 3‐benzoyl‐dithiocarbazic acid methyl ester 7b are methylated, in presence of alkali, at the SH group of 1a, the ene‐thiol tautomer of 1, to give the 3‐benzoyl‐isothiocarbazic acid O, S‐dimethyl ester 8a and the 3‐benzoyl‐isodithiocarbazic acid dimethyl ester 8b resp., which clearly differ from the N‐methylated compounds 11a and 12a or 11b and 12b prepared from the two N‐methyl benzohydrazides 9 and 10 resp. (melting points, thin‐layer chromatography and NMR. spectra).The previously reported [1] ring closure of 3‐(ω‐chloroalkanoyl)‐thiocarbazic acid O‐alkyl esters and ‐dithiocarbazic acid alkyl esters can be interpretated as an intramolecular auto‐alkylation of CONHNHCSYR: the 3‐(chloroacetyl)‐compounds 2 are S‐alkylated (enethiol form) to the six‐membered thiadiazinones 4, but the 3‐(3‐chloropropionyl)‐compounds 3 are N‐alkylated to the pyrazolidinones 6, the five‐membered ring being preferred in the latter case to the seven‐membered ring 5 which would be formed by S‐alkylation. Hence the position of alkylating attack depends on the size of the ring to be formed.As a consequence, starting from 3‐(4‐chlorobutyryl) compounds 13, an alternative between the two N‐alkylation products 14 (five‐membered ring) and 15 (six‐membered ring) would be expected. On the contrary however, a combination of 1,3,4‐thiadiazole ring closure and chlorine elimination predominates, giving the 5‐(3‐hydroxypropyl)‐1,3,4‐thiadiazoles 16. This reaction may proceed via the butyrolactone intermediates 18 and could therefore be interpreted as O‐alkylation followed by rearrangement.