[(2,6-dichlorophenyl-NC(Me)C(Me)N-2,6-dichlorophenyl)PtMe2] | 537678-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-dichlorophenyl-NC(Me)C(Me)N-2,6-dichlorophenyl)PtMe2]
• 英文别名: ((2,6-dichlorophenyl)NCMeCMeN(2,6-dichlorophenyl))Pt(CH3)2
• CAS: 537678-52-7
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₄N₂Pt
• 分子量: 599.246
• InChiKey: QHQMAOFABVFVCO-SIOCZRQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-dichlorophenyl-NC(Me)C(Me)N-2,6-dichlorophenyl)PtMe2] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [((2,6-dichlorophenyl)NCMeCMeN(2,6-dichlorophenyl))Pt(Ph)(1,1,1-trifluoroethanol)]BF4
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂（II）配合物中的配体结合能：气相中的定量研究。

  摘要：

  定量能量分辨的反应性截面测量和DFT计算用于研究参与CH活化反应的阳离子Pt（II）二亚胺络合物中各种配体与金属中心的结合能。异构离子的独立合成建立了气相反应中形成的加合物的结构。从实验截面中提取的一系列配体结合能的顺序和相对大小，仅当在实验截面的反卷积中采用适当的过渡态模型时，才能再现在固溶相实验中看到的趋势。过渡态模型的选择可以通过定性结构论证以及可能配体范围解离的反应坐标的量子化学计算来合理化。

  DOI：

  10.1021/om0610039

文献信息

• Interaction of Organoplatinum(II) Complexes with Monovalent Coinage Metal Triflates
  作者：Marc-Etienne Moret、Peter Chen

  DOI：10.1021/ja900449y

  日期：2009.4.22

  The organoplatinum(II) complexes [(NN)PtMe(2)] and [(NN)PtPh(2)] (NN = ArNC(Me)C(Me)NAr, Ar = 2,6-dichlorophenyl) can act as donor ligands for copper(I) and silver(I) triflates, affording a series of homo- and heteroleptic complexes which were characterized by X-ray diffraction. [(NN)PtMe(2)] binds to the coinage metals through short, ligand-unsupported d-d(10) contacts that are best described as Pt-->M

  有机铂 (II) 配合物 [(NN)PtMe(2)] 和 [(NN)PtPh(2)] (NN = ArNC(Me)C(Me)NAr, Ar = 2,6-dichlorophenyl) 可以作为供体铜（I）和银（I）三氟甲磺酸酯的配体，提供一系列均配和杂配配合物，通过 X 射线衍射表征。[(NN)PtMe(2)] 通过短的、无配体支持的 dd(10) 触点与铸币金属结合，最好将其描述为 Pt-->M 配价键 (M = Cu, Ag)，其中 d(方形平面 Pt(II) 中心的 z(2)) 轨道向路易斯酸性金属提供电子密度。溶液中的光谱研究和 DFT 计算证实了这一描述。[(NN)PtPh(2)] 优先通过 eta(1) 或 eta(2) 络合苯基的 ipso 碳原子与铸币金属结合，得到均配配合物 [(NN)PtPh(2)]( 2)M}(+)TfO}(-) 固态。在溶液中观察到公式 [(N