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(1R,2R,3S,4S)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-dimethylbutan-1-ol | 1296147-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,3S,4S)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-dimethylbutan-1-ol
英文别名
——
(1R,2R,3S,4S)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-dimethylbutan-1-ol化学式
CAS
1296147-78-8
化学式
C33H44O6Si
mdl
——
分子量
564.794
InChiKey
AFZGGXBNLPXVKZ-JXEHIZOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.07
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (-)-Talaumidin的所有非对映异构体的系统不对称合成及其神经营养活性
    摘要:
    (-)-Talaumidin(1),一种从马兜铃大师分离的2,5-联芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂聚糖,在原代培养的大鼠皮层神经元和NGF分化的PC12细胞中显示出明显的神经突增生和神经保护作用。1中四氢呋喃部分上的四个立体异构中心导致存在七个非对映异构体(对映异构体除外)。为了研究立体异构体的立体化学-活性关系,对1的所有立体异构体进行系统合成通过采用Evans aldol,非对映选择性硼氢化,还原性脱氧和Mitsunobu反应作为关键步骤来完成。评估了所有合成的立体异构体在PC12和神经元细胞中促进神经突生长的能力。在NGF分化的PC12细胞中,所有立体异构体均表现出中度至强效的神经营养活性,浓度为30μM,在原代培养的大鼠皮质神经元细胞中,其浓度为0.01μM。特别地,带有所有顺式取代基的1e导致最有效的神经突增生。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b00945
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (-)-Talaumidin的所有非对映异构体的系统不对称合成及其神经营养活性
    摘要:
    (-)-Talaumidin(1),一种从马兜铃大师分离的2,5-联芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂聚糖,在原代培养的大鼠皮层神经元和NGF分化的PC12细胞中显示出明显的神经突增生和神经保护作用。1中四氢呋喃部分上的四个立体异构中心导致存在七个非对映异构体(对映异构体除外)。为了研究立体异构体的立体化学-活性关系,对1的所有立体异构体进行系统合成通过采用Evans aldol,非对映选择性硼氢化,还原性脱氧和Mitsunobu反应作为关键步骤来完成。评估了所有合成的立体异构体在PC12和神经元细胞中促进神经突生长的能力。在NGF分化的PC12细胞中,所有立体异构体均表现出中度至强效的神经营养活性,浓度为30μM,在原代培养的大鼠皮质神经元细胞中,其浓度为0.01μM。特别地,带有所有顺式取代基的1e导致最有效的神经突增生。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b00945
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of (+)-Machilin F by Unusual Stereoselective Mitsunobu Reaction
    作者:Yoshiyasu Fukuyama、Kenichi Harada、Naoko Kubo、Kazuma Tanabe、Miwa Kubo、Hideaki Hioki
    DOI:10.3987/com-10-s(e)88
    日期:——
    First synthesis of (+)-machilin F (1c) has been achieved in 16 steps as part of systematic synthetic studies on (-)-talaumidin (1) and its stereoisomers. The 2,3,4,5-tetrasubstituted tetrahydrofuran with the (2S,3S,4R,5R)-configuration has been constructed stereoselectively from diol 14 by Mitsunobu reaction.
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