Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16R,17S)-3-methoxy-13-methyl-17-(4-nitro-phenylcarbamoyloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl ester | 145243-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16R,17S)-3-methoxy-13-methyl-17-(4-nitro-phenylcarbamoyloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl ester
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,16R,17S)-3-methoxy-13-methyl-17-[(4-nitrophenyl)carbamoyloxy]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 145243-01-2
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₈S
• 分子量: 634.75
• InChiKey: FRFZDJRSYNPVMB-NKZLZXNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16R,17S)-3-methoxy-13-methyl-17-(4-nitro-phenylcarbamoyloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-2-Methoxy-6a-methyl-9-(4-nitro-phenyl)-5,6,6a,6b,9,10,10a,11,11a,11b,12,13-dodecahydro-4bH-7-oxa-9-aza-indeno[2,1-a]phenanthren-8-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-17- N-苯基氨基甲酰氧基-16-对甲苯磺酰氧基甲氧基-1,3,5（10）-三烯立体异构体溶剂化过程中的N-芳基氨基甲酸酯邻基参与

  摘要：

  在3-甲氧基-17- N-苯基氨基甲酰氧基-16-对甲苯磺酰氧基甲基estra-1,3,5（10）-三烯的四个立体异构体1-4的碱性甲醇分解过程中，发生了环化反应，在此过程中，N -苯基-四氢恶嗪-2-酮衍生物5-8形成。的顺式异构体5,8和8A-8E是热力学稳定的终产物，而反式衍生物6和7，形成在动力学控制的过程中，进行甲醇分解上环切割，得到16-（Ñ -苯基，Ñ-甲氧基羰基氨基甲基）衍生物9和11。环化是在（N -- 6）个邻群参与下进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85620-9
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 3-Methoxy-16β-p-tolylsulfonyloxymethylestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol O(17)-chlorocarbonic acid ester 以62%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16R,17S)-3-methoxy-13-methyl-17-(4-nitro-phenylcarbamoyloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-17- N-苯基氨基甲酰氧基-16-对甲苯磺酰氧基甲氧基-1,3,5（10）-三烯立体异构体溶剂化过程中的N-芳基氨基甲酸酯邻基参与

  摘要：

  在3-甲氧基-17- N-苯基氨基甲酰氧基-16-对甲苯磺酰氧基甲基estra-1,3,5（10）-三烯的四个立体异构体1-4的碱性甲醇分解过程中，发生了环化反应，在此过程中，N -苯基-四氢恶嗪-2-酮衍生物5-8形成。的顺式异构体5,8和8A-8E是热力学稳定的终产物，而反式衍生物6和7，形成在动力学控制的过程中，进行甲醇分解上环切割，得到16-（Ñ -苯基，Ñ-甲氧基羰基氨基甲基）衍生物9和11。环化是在（N -- 6）个邻群参与下进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85620-9