allyl 2-(((allyloxy)carbonyl)amino)benzoate | 1089330-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 2-(((allyloxy)carbonyl)amino)benzoate
• 英文别名: N-allyloxycarbonyl-anthranilic acid allyl ester；N-Allyloxycarbonyl-anthranilsaeure-allylester；2-(Allyloxycarbonylamino)benzoic acid allyl ester；prop-2-enyl 2-(prop-2-enoxycarbonylamino)benzoate
• CAS: 1089330-63-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: CBPQTUQIUPVXND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-167 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1456 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸烯丙酯 、 氯甲酸烯丙酯 生成 allyl 2-(((allyloxy)carbonyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Allyl esters of aminoarylcarboxylic acids

  摘要：

  公开号：

  US02522393A1

文献信息

• Beyond conventional routes, an unprecedented metal-free chemoselective synthesis of anthranilate esters via a multicomponent reaction (MCR) strategy
  作者：Satavisha Sarkar、Abu T. Khan

  DOI：10.1039/c5cc03369a

  日期：——

  A hitherto unreported route for the synthesis of anthranilate esters is demonstrated using 2-nitrobenzaldehyde, malonitrile and an alcohol or amine via a metal and oxidant free multicomponent reaction (MCR) strategy.

  展示了一种迄今为止未报道的合成蒽酸酯的途径，使用2-硝基苯甲醛、马来酰亚胺和醇或胺，通过无金属和氧化剂的多组分反应（MCR）策略。
• AgF-mediated Hofmann-type reaction of N-tosyl cyclic imides with silicate esters
  作者：Qian Zhang、Yunbing Liu、Shijun Deng、Hongju Zhan、Lin Zhao、Dong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154683

  日期：2023.9

  A facile and efficient AgF-mediated Hofmann-type reaction of N-tosyl cyclic imides with silicate esters was developed. The N-tosyl cyclic imides undergo a Hofmann-type rearrangement/alkoxylation reaction in which the silicate ester acted as the alkoxy source. This reaction proceeds under simple and mild conditions to generate a series of anthranilic acid-derived carbamates in moderate to good yields

  开发了一种简单有效的 AgF 介导的N-甲苯磺酰环酰亚胺与硅酸酯的霍夫曼型反应。N-甲苯磺酰环状酰亚胺发生霍夫曼型重排/烷氧基化反应，其中硅酸酯充当烷氧基源。该反应在简单温和的条件下进行，以中等至良好的收率生成一系列邻氨基苯甲酸衍生的氨基甲酸酯。