2-[Bis[3-(cyanomethoxy)-3-oxopropyl]amino]ethyl benzoate | 1176166-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Bis[3-(cyanomethoxy)-3-oxopropyl]amino]ethyl benzoate
• CAS: 1176166-34-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₆
• 分子量: 387.392
• InChiKey: BLRQZRKQNXURBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[2-hydroxyethyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate 、 2-[Bis[3-(cyanomethoxy)-3-oxopropyl]amino]ethyl benzoate 、 苯甲酸酐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以75%的产率得到2-[Bis[3-[2-[bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过活性氰甲基甲酯中间体有效合成含叔胺官能团的酯

  摘要：

  含有叔胺官能团的酯是在温和条件下以高收率成功合成的，采用三步法，包括将酸活化成相应的氰基甲基酯，然后与相应的醇进行酯交换反应，然后将过量的醇清除为促进纯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.034
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-Benzoyloxyethyl(2-carboxyethyl)amino]propanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid 、 氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-[Bis[3-(cyanomethoxy)-3-oxopropyl]amino]ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过活性氰甲基甲酯中间体有效合成含叔胺官能团的酯

  摘要：

  含有叔胺官能团的酯是在温和条件下以高收率成功合成的，采用三步法，包括将酸活化成相应的氰基甲基酯，然后与相应的醇进行酯交换反应，然后将过量的醇清除为促进纯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.034

文献信息

• Efficient synthesis of esters containing tertiary amine functionalities via active cyanomethyl ester intermediates
  作者：Camille Bouillon、Gilles Quéléver、Ling Peng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.034

  日期：2009.7

  Esters containing tertiary amine functionalities were successfully synthesized under mild conditions and in good yields, using a three-step process involving the activation of acids into their corresponding cyanomethyl esters, followed by transesterification with the alcohol counterparts, and subsequent scavenging of the excess of alcohol to facilitate purification.

  含有叔胺官能团的酯是在温和条件下以高收率成功合成的，采用三步法，包括将酸活化成相应的氰基甲基酯，然后与相应的醇进行酯交换反应，然后将过量的醇清除为促进纯化。