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(S)-1-(3-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl)-1,4,6,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)ethanone | 1184170-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-(3-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl)-1,4,6,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)ethanone
英文别名
1-[3-[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-1,4,6,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl]ethanone
(S)-1-(3-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl)-1,4,6,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)ethanone化学式
CAS
1184170-85-1
化学式
C35H42O6Si
mdl
——
分子量
586.8
InChiKey
OYIBVIFEWPICSM-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.58
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(3-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl)-1,4,6,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)ethanone四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 (1R,3S)-5,7,9,10-tetramethoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    对基迪宁的仿生研究:(+)-ventiloquinone L的合成和不寻常的二聚化†
    摘要:
    仿生合成的研究 红衣主教3被描述。尽管成功完成了单体吡喃并萘醌的对映选择性合成氟喹醌L,随后未能进行拟议的仿生均二聚化反应 红衣主教3使用各种氧化剂。但是,用硝酸铈铵(CAN)处理相关的萘并吡喃促进了串联联芳基键的形成-氧化脱甲基序列,提供了仅在C6处二聚的二聚吡喃并萘醌。讨论了此异常序列的性质,随后将产物转化为C6的C6区域异构体。红衣主教3。
    DOI:
    10.1039/b905077a
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以72 mg的产率得到(S)-1-(3-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl)-1,4,6,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    对基迪宁的仿生研究:(+)-ventiloquinone L的合成和不寻常的二聚化†
    摘要:
    仿生合成的研究 红衣主教3被描述。尽管成功完成了单体吡喃并萘醌的对映选择性合成氟喹醌L,随后未能进行拟议的仿生均二聚化反应 红衣主教3使用各种氧化剂。但是,用硝酸铈铵(CAN)处理相关的萘并吡喃促进了串联联芳基键的形成-氧化脱甲基序列,提供了仅在C6处二聚的二聚吡喃并萘醌。讨论了此异常序列的性质,随后将产物转化为C6的C6区域异构体。红衣主教3。
    DOI:
    10.1039/b905077a
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文献信息

  • Biomimetic studies towards the cardinalins: synthesis of (+)-ventiloquinone L and an unusual dimerisation
    作者:Jonathan Sperry、Jimmy J. P. Sejberg、Frank M. Stiemke、Margaret A. Brimble
    DOI:10.1039/b905077a
    日期:——
    Studies towards the biomimetic synthesis of cardinalin 3 are described. Despite the successful enantioselective synthesis of the monomeric pyranonaphthoquinone ventiloquinone L, it subsequently failed to undergo a proposed biomimetic homodimerisation to cardinalin 3 using a range of oxidants. However, treatment of a related naphthopyran with cerium ammonium nitrate (CAN) facilitated a tandem biaryl
    仿生合成的研究 红衣主教3被描述。尽管成功完成了单体吡喃并萘醌的对映选择性合成氟喹醌L,随后未能进行拟议的仿生均二聚化反应 红衣主教3使用各种氧化剂。但是,用硝酸铈铵(CAN)处理相关的萘并吡喃促进了串联联芳基键的形成-氧化脱甲基序列,提供了仅在C6处二聚的二聚吡喃并萘醌。讨论了此异常序列的性质,随后将产物转化为C6的C6区域异构体。红衣主教3。
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