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(4-methoxy-benzyl)-methyl-(4-methyl-benzyl)-amine | 857825-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxy-benzyl)-methyl-(4-methyl-benzyl)-amine
英文别名
N-methyl-N-(4-methyl)benzyl-(4-methoxy)benzylamine
(4-methoxy-benzyl)-methyl-(4-methyl-benzyl)-amine化学式
CAS
857825-44-6
化学式
C17H21NO
mdl
——
分子量
255.36
InChiKey
SVDCLVJCKHTYTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Manganese(III) Porphyrin‐Catalyzed Dehydrogenation of Alcohols to form Imines, Tertiary Amines and Quinolines
    作者:Kobra Azizi、Sedigheh Akrami、Robert Madsen
    DOI:10.1002/chem.201900737
    日期:2019.5.2
    Manganese(III) porphyrin chloride complexes have been developed for the first time as catalysts for the acceptorless dehydrogenative coupling of alcohols and amines. The reaction has been applied to the direct synthesis of imines, tertiary amines and quinolines where only hydrogen gas and/or water are formed as the by‐product(s). The mechanism is believed to involve the formation of a manganese(III) alkoxide
    (III)卟啉化物络合物首次被开发为用于醇和胺的无受体脱氢偶联的催化剂。该反应已应用于亚胺,叔胺和喹啉的直接合成,其中仅形成氢气和/或作为副产物。据信该机理涉及形成(III)醇盐配合物,该配合物降解为醛和氢化锰(III)物质。后者与醇反应形成氢气,从而再生醇盐配合物。
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