(E)-3-phenyl-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3-ene-,8,13-diyne | 1079308-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenyl-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3-ene-,8,13-diyne
• 英文别名: (Z)-3-phenyl-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3-ene-,8,13-diyne；(3E)-1,6,11-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-1,6,11-triazacyclopentadec-3-en-8,13-diyne
• CAS: 1079308-54-5
• 化学式: C₃₉H₃₉N₃O₆S₃
• 分子量: 741.953
• InChiKey: XYEHCDBXMHJJOT-LAKKEJQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3-ene-,8,13-diyne 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到trans-2,5,8-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3a-phenyl-3b-1H-2,5,8-triazatrindane
  参考文献：
  名称：

  Fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core: [2 + 2 + 2] cycloadditions on macrocyclic systems

  摘要：

  通过RhCl(PPh3)3催化下的内环[2 + 2 + 2]环加成反应，成功合成了以苯或环己二烯为核心的一系列融合四环化合物（2a–h），该化合物来源于三炔和烯炔大环（1a–h）。其中，大环1b和1e的手性选择性环加成反应生成了具有中等对映体过量值的手性四环化合物。

  DOI：

  10.1039/b806524a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-phenyl-1,4-dibromo-2-butene 、 1,6,11-tris(4-methylphenylsulfonyl)-1,6,11-triazaundeca-3,8-diyne 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-3-phenyl-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3-ene-,8,13-diyne
  参考文献：
  名称：

  Fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core: [2 + 2 + 2] cycloadditions on macrocyclic systems

  摘要：

  通过RhCl(PPh3)3催化下的内环[2 + 2 + 2]环加成反应，成功合成了以苯或环己二烯为核心的一系列融合四环化合物（2a–h），该化合物来源于三炔和烯炔大环（1a–h）。其中，大环1b和1e的手性选择性环加成反应生成了具有中等对映体过量值的手性四环化合物。

  DOI：

  10.1039/b806524a

文献信息

• Ene reactions between two alkynes? Doors open to thermally induced cycloisomerization of macrocyclic triynes and enediynes
  作者：Iván González、Anna Pla-Quintana、Anna Roglans、Anna Dachs、Miquel Solà、Teodor Parella、Jordi Farjas、Pere Roura、Vega Lloveras、José Vidal-Gancedo

  DOI：10.1039/b926497c

  日期：——

  A domino process is described combining an ene reaction between two alkynes and a Diels–Alder cycloaddition of the vinylallene formed. The process accounts for the thermally induced cycloisomerization of macrocyclic triynes and enediynes to give fused tetracycles in a stereoselective manner.

  多米诺反应过程描述了两个炔烃之间的烯反应和形成的乙烯基烯丙基的Diels-Alder环加成。该过程解释了热诱导的大环三炔和烯二炔的环异构化，以立体选择性方式产生稠合四环。