pentakis-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane | 85325-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: pentakis-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
• 英文别名: 1,4,7,10,13-pentakis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane；2-[4,7,10,13-Tetrakis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-1-yl]ethanol
• CAS: 85325-52-6
• 化学式: C₂₀H₄₅N₅O₅
• 分子量: 435.608
• InChiKey: PHVBNSLSFOSTIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) perchlorate hexahydrate 、 pentakis-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到[Cd(1,4,7,10,13-pentakis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and coordination chemistry of 1,4,7,10,13-pentakis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane: a five armed pendant donor macrocycle

  摘要：

  1,4,7,10,13-pentakis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane (phec15)的合成是通过 1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane ([15]aneN5)与环氧乙烷在无光和无氧条件下经过八天反应完成的。经电位滴定法（I = 0.1 mol dm-3 NEt4ClO4）测定，phec15 的前三个 pKa 值分别为 8.51 ± 0.01、7.57 ± 0.01 和 3.74 ± 0.01，最后两个 pKa 值小于 2.3。M = Co(II)、Cu(II)、Zn(II)、Cd(II) 和 Pb(II) 复合物在水溶液中的稳定常数（log(K/dm3 mol-1）分别为 7.45 ± 0.03、14.69 ± 0.02、8.47 ± 0.01、12.57 ± 0.03 和 10.35 ± 0.03。气相 ab initio 模型预测，由于五个悬垂羟基之间的氢键连接，phec15 采用反式-I 构型，[Ba(phec15)]2+ 和 [Sr(phec15)]2+ 十坐标具有近似五边形棱柱结构，其中五个氧原子的平面相对于氮原子平面顺时针或逆时针旋转，分别产生Λ 和 Δ 对映体。变温 13C{1H｝对于 [Ba(phec15)]2+，完整的线形分析给出了动力学参数 k = (4.0 ± 0.3) × 104 s-1、ΔH‡ = 45.4 ± 2.2 kJ mol-1 和 ΔS‡ = -4.5 ± 8.5 J K-1 mol-1，以表示Λ和Δ形式之间的分子内交换。气相 ab initio 建模和 13C{1H｝NMR 光谱表明，[Cd(phec15)]2+ 很可能与近似三棱锥的 N3O3 给体原子组六配位，这是由非相邻氮原子及其相关悬垂羟基的配位引起的。

  DOI：

  10.1039/b205700j
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 1,4,7,10,13-五氮杂环十五烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 192.0h， 以78%的产率得到pentakis-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and coordination chemistry of 1,4,7,10,13-pentakis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane: a five armed pendant donor macrocycle

  摘要：

  1,4,7,10,13-pentakis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane (phec15)的合成是通过 1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane ([15]aneN5)与环氧乙烷在无光和无氧条件下经过八天反应完成的。经电位滴定法（I = 0.1 mol dm-3 NEt4ClO4）测定，phec15 的前三个 pKa 值分别为 8.51 ± 0.01、7.57 ± 0.01 和 3.74 ± 0.01，最后两个 pKa 值小于 2.3。M = Co(II)、Cu(II)、Zn(II)、Cd(II) 和 Pb(II) 复合物在水溶液中的稳定常数（log(K/dm3 mol-1）分别为 7.45 ± 0.03、14.69 ± 0.02、8.47 ± 0.01、12.57 ± 0.03 和 10.35 ± 0.03。气相 ab initio 模型预测，由于五个悬垂羟基之间的氢键连接，phec15 采用反式-I 构型，[Ba(phec15)]2+ 和 [Sr(phec15)]2+ 十坐标具有近似五边形棱柱结构，其中五个氧原子的平面相对于氮原子平面顺时针或逆时针旋转，分别产生Λ 和 Δ 对映体。变温 13C{1H｝对于 [Ba(phec15)]2+，完整的线形分析给出了动力学参数 k = (4.0 ± 0.3) × 104 s-1、ΔH‡ = 45.4 ± 2.2 kJ mol-1 和 ΔS‡ = -4.5 ± 8.5 J K-1 mol-1，以表示Λ和Δ形式之间的分子内交换。气相 ab initio 建模和 13C{1H｝NMR 光谱表明，[Cd(phec15)]2+ 很可能与近似三棱锥的 N3O3 给体原子组六配位，这是由非相邻氮原子及其相关悬垂羟基的配位引起的。

  DOI：

  10.1039/b205700j

文献信息

• Buoeen, Solfrid; Dale, Johannes; Krane, Jostein, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 9, p. 773 - 778
  作者：Buoeen, Solfrid、Dale, Johannes、Krane, Jostein

  DOI：——

  日期：——