(S)-2-(1-methyl-2,2,2-tridueterioethyl)aniline | 1092558-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1-methyl-2,2,2-tridueterioethyl)aniline
• 英文别名: 2-[(2S)-1,1,1-trideuteriopropan-2-yl]aniline
• CAS: 1092558-01-4
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 138.185
• InChiKey: YKOLZVXSPGIIBJ-AQNNMFFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-methyl-2,2,2-tridueterioethyl)aniline 、 (R)-(-)-1-萘乙基异氰酸酯 生成 、 1-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3-[2-[(2S)-1,1,1-trideuteriopropan-2-yl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically enriched isotopically-labelled anilines by (−)-sparteine directed lithiation

  摘要：

  Anilines bearing benzyl or isopropyl groups isotopically labelled (with H-2 or C-13) in one of a pair of enantiotopic protons or methyl groups can be made using (-)-sparteine-directed lithiation with an electrophilic quench, followed by deprotection. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.09.014
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-methyl-2,2,2-tridueterioethyl)pivanilide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-2-(1-methyl-2,2,2-tridueterioethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically enriched isotopically-labelled anilines by (−)-sparteine directed lithiation

  摘要：

  Anilines bearing benzyl or isopropyl groups isotopically labelled (with H-2 or C-13) in one of a pair of enantiotopic protons or methyl groups can be made using (-)-sparteine-directed lithiation with an electrophilic quench, followed by deprotection. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.09.014