2-(5-bromothiophen-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine | 439107-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(5-bromothiophen-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-thienyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 439107-51-4
• 化学式: C₁₁H₆BrClN₂S
• mdl: MFCD03012158
• 分子量: 313.605
• InChiKey: CFGPYJKNIUPURR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 2-溴-1-(5-溴噻吩)-2-乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到2-(5-bromothiophen-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩的新型花环的合成及其抗氧化活性

  摘要：

  测试了5-溴-2-（溴乙酰基）噻吩（1）在与多种双亲核试剂（即; 2-氨基苯并噻唑，2-氨基噻唑，2-氨基四唑，2-氨基三唑，2-氨基）的反应中的化学性能。氨基吡啶，2-氨基苯并咪唑和邻苯二胺）。因此，一系列的桥连氮杂环轴承噻吩部分的3，5，7，9，11，13和15，分别合成。与硫代氨基甲酰基的化合物，此外，反应5-溴-2-（溴乙酰基） -噻吩17，19和/或24根据反应条件，可得到相应的噻吩并噻唑18或二噻吩-2-基酮20和25。用2-巯基-4,6-二甲基烟腈处理1得到目标二噻吩-2-基酮28。通过ABTS抗氧化剂测定法检查新合成的支架的抗氧化剂活性。噻吩噻唑支架18c和2-（（2- [噻吩-2-基] -2-氧代乙基）硫代）烟腈衍生物27具有合理的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4122

文献信息

• Diagnostic probes and remedies for diseases with accumulation of prion protein, and stains for prion protein
  申请人：Kudo Yukitsuka

  公开号：US20050260126A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound, which is used for the diagnosis and the prophylaxis/treatment of diseases in which prion protein is accumulated, or specific staining of abnormal prion protein in samples, represented by the formula (I) or (II): or a salt or solvate thereof.

  一种化合物，用于诊断和预防/治疗朊病毒蛋白蓄积的疾病，或特异性染色样本中的异常朊病毒蛋白，由式（I）或（II）表示： 或其盐或溶解物。
• [EN] 4-CARBOXY PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-CARBOXY PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007039146A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R¹, R², R³ and R⁴ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux constitués de composés de formule (I) dans laquelle A, R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans la description. La présente invention se rapporte en outre à leurs procédés de préparation, et à leur utilisation pour traiter les infections par le virus de l'hépatite C (HCV).